NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığı (PD) olan bir partner veya aile üyesi için arka plan bakımı, bakıcının kendi fiziksel ve duygusal refahını, özellikle de ileri PD (APD) hastalarına bakanları olumsuz yönde etkiler. Bu çalışma, APD'nin bakıcı algılanan yük, yaşam kalitesi (QoL) ve sağlık durumu üzerindeki etkisini incelemek için tasarlanmıştır.PD ve birincil bakıcıları olan kişilerin MethodsDyads'ları, Amerika Birleşik Devletleri, Japonya ve beş Avrupa ülkesinden gerçek dünya verileri kullanılarak Adelphi Parkinson Hastalığı Özel Programı'ndan (DSPTM) tanımlandı. Klinik yük (PD'li kişiler) ve bakıcı yükü (bakıcılar) önlemlerini yakalamak için anketler kullanıldı. 721 hasta-bakıcı dinamitinden gelen sonuçlar ele geçirildi. Bakıcıların yaş ortalaması 62,6 yıl, kadın oranı %71,6, eş oranı ise % 70,4 idi. APD'li insanlar için bakıcıların daha büyük bir algılanan yükü vardı, ilaç alma olasılığı daha yüksekti ve erken veya orta PD'li insanlara bakanlara göre daha düşük bakıcı tedavi memnuniyeti vardı; Benzer bulgular orta ila erken PD'li kişilerin bakıcıları için de gözlemlendi. Ara PD'li kişiler için bakıcıların da erken PD'lilere göre daha az istihdam edilme olasılığı (%25.3'e karşı %42.4) ve daha fazla bakım (6.6'ya karşı 3.2 h / gün) harcadıkları görüldü.Bu gerçek dünya çalışması, APD'li kişilerin bakıcılarının erken PD'li insanlara bakanlardan daha büyük bir yük yaşadıklarını göstermektedir. Bu, gelecekteki çalışmalarda bakıcı merkezli önlemlerin dahil edilmesinin önemini vurgular ve APD.Trial kayıtN/A'daki bakıcı yükünü azaltan tedavilerin uygulanması ihtiyacını vurgular.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundCaring for a partner or family member with Parkinson's disease (PD) negatively affects the caregiver's own physical and emotional well-being, especially those caring for people with advanced PD (APD). This study was designed to examine the impact of APD on caregiver perceived burden, quality of life (QoL), and health status.MethodsDyads of people with PD and their primary caregivers were identified from the Adelphi Parkinson's Disease Specific Program (DSP™) using real-world data from the United States, Japan and five European countries. Questionnaires were used to capture measures of clinical burden (people with PD) and caregiver burden (caregivers).ResultsData from 721 patient-caregiver dyads in seven countries were captured. Caregivers had a mean age 62.6 years, 71.6% were female, and 70.4% were a spouse. Caregivers for people with APD had a greater perceived burden, were more likely to take medication and had lower caregiver treatment satisfaction than those caring for people with early or intermediate PD; similar findings were observed for caregivers of people with intermediate versus early PD. Caregivers for people with intermediate PD were also less likely to be employed than those with early PD (25.3% vs 42.4%) and spent more time caring (6.6 vs 3.2 h/day).ConclusionsThis real-world study demonstrates that caregivers of people with APD experience a greater burden than those caring for people with early PD. This highlights the importance of including caregiver-centric measures in future studies, and emphasizes the need for implementing treatments that reduce caregiver burden in APD.Trial registrationN/A.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.