NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Lösin bakımından zengin tekrar kinaz 2 (LRRK2) genindeki G2019S mutasyonu, geç başlangıçlı Parkinson hastalığı (PD) ile ilişkilidir. PD, erkekleri ve kadınları farklı şekilde etkilemesine rağmen, G2019S mutasyonunu taşıyan farelerde cinsiyet ve yaşa bağlı değişiklikleri inceleyen uzunlamasına çalışmalar sınırlıdır. Davranışsal ve nörokimyasal işlev bozukluklarının yanı sıra nörodejenerasyonun erkek ve dişi BAC LRRK2-hG2019S (G2019S) farelerinde olup olmadığını, yaşa uyumlu vahşi tip çöplüklerine kıyasla dört yaş aralığında olup olmadığını inceledik. Açık alan testinde, hiperlokomosyon 10-12 aylık erkek ve 2-4.5 aylık dişi G2019S farelerinde gözlenmiştir. Kutup testinde, 15 aylıktan itibaren erkek G2019S farelerinde ve 20-21 aylık dişi G2019S farelerinde motor koordinasyonu bozulmuştur. G2019S erkek ve dişi farelerin striatumunda, Batı lekeleme ile ölçülen tirozin hidroksilaz (TH) miktarları değiştirilmedi. Bununla birlikte, 20-21 aylık erkek G2019S farelerinde dopamin taşıyıcısının azalmış bir ifadesini bulduk. Substantia nigra kompakta'daki TH pozitif nöronların sayısı 20-21 aylık erkek ve dişi G2019S farelerinde değişmeden kaldı. Bu sonuçlar, BAC LRRK2-hG2019S farelerinde motor ve nörokimyasal eksikliklerin ortaya çıkmasında cinsiyet ve yaşa bağlı farklılıkları ve DA nöronlarının dejenerasyonunu tanımlamaktadır.
Özgün kaynak özetini okuyun
The G2019S mutation in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene is associated with late-onset Parkinson's disease (PD). Although PD affects men and women differently, longitudinal studies examining sex- and age-dependent alterations in mice carrying the G2019S mutation are limited. We examined if behavioral and neurochemical dysfunctions, as well as neurodegeneration, occur in male and female BAC LRRK2-hG2019S (G2019S) mice, compared to their age-matched wild type littermates, at four age ranges. In the open field test, hyperlocomotion was observed in 10-12 month old male and 2-4.5 months old female G2019S mice. In the pole test, motor coordination was impaired in male G2019S mice from 15 months of age and in 20-21 months old female G2019S mice. In the striatum of G2019S male and female mice, the amounts of tyrosine hydroxylase (TH), measured with Western blotting, were unaltered. However, we found a decreased expression of the dopamine transporter in 20-21 month old male G2019S mice. The number of TH-positive neurons in the substantia nigra compacta was unaltered in 20-21 month old male and female G2019S mice. These results identify sex- and age-dependent differences in the occurrence of motor and neurochemical deficits in BAC LRRK2-hG2019S mice, and no degeneration of DA neurons.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.