NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Son yıllarda artan sayıda çalışma, bağırsağın Parkinson Hastalığı (PD) patogenezinde oynayabileceği role odaklandı ve sağlıklı bir bağırsağın bakımının hastalığın potansiyel tedavilerine yol açabileceğini düşündürdü. Mikrobiyotanın sağlığının, bağırsak bariyer bütünlüğü, bağışıklık, fonksiyon, metabolizma ve bağırsak-beyin ekseninin doğru işleyişi dahil olmak üzere PD'de potansiyel bir rol oynayan parametrelerle doğrudan ilişkili olduğu gösterilmiştir. Bu nedenle bağırsak mikrobiyotası (GM) PD'nin erken teşhisi ve PD semptomlarını önleme veya tedavi etme potansiyel hedefleri için değerli göstergeler olarak kullanılabilir. Probiyotikler kullanarak bağırsak homeostazını korumak, bu nedenle kabızlığın, motor bozuklukların, inflamasyonun ve nörodejenerasyonun iyileştirilmesindeki bilinen yararları nedeniyle umut verici bir tedavi stratejisine yol açabilir. Bununla birlikte, probiyotiklerin PD'deki etkilerinin altında yatan mekanizmalar henüz açıklığa kavuşturulamamıştır. Bu projede, oral probiyotik süspansiyonun SymproveTM etkinliğini, yerleşik bir PD hayvan modeli üzerinde test ettik. SymproveTM, ticari olarak mevcut birçok probiyotikten farklı olarak, gastrik asitliğe dirençli, gastrointestinal hastalıklardaki semptomları iyileştirdiği ve in vitro PD modelinde bağırsak bütünlüğünü iyileştirdiği gösterilmiştir. Bu çalışmada, SymproveTM'in beyindeki nörodejenerasyon ve nöroinflamasyon üzerindeki etkisini ve plazma sitokin seviyeleri, GM bileşimi ve kısa zincirli yağ asidi (SCFA) salınımı üzerindeki etkisini belirlemek için erken evre bir PD sıçan modeli kullandık. SymproveTM'un PD modelinin hem bağırsak hem de beynini önemli ölçüde etkilediği gösterilmiştir. PD modelinde bağırsak bütünlüğünü korudu, plazma enflamatuar belirteçlerini azalttı ve mikrobiyota bileşimini değiştirdi. Tedavi aynı zamanda SCFA'ların ve striatal inflamasyonun azalmasını önledi ve plasebo ile tedavi edilen hayvanlarda gözlenenlere kıyasla tirozin hidroksilaz (TH)-pozitif hücre kaybını %17 oranında önledi. SymproveTM tedavisinin, bağırsak bütünlüğünün iyileştirilmesi ve muhtemelen insan PD hastalarında nöroinflamasyon ve nörodejenerasyonun başlangıcını geciktirmek / önlemek için açık etkileri olan erken evre PD'nin semptomolojisi üzerinde olumlu bir etkisi olabileceği sonucuna varıyoruz.
Özgün kaynak özetini okuyun
An increasing number of studies in recent years have focused on the role that the gut may play in Parkinson's Disease (PD) pathogenesis, suggesting that the maintenance of a healthy gut may lead to potential treatments of the disease. The health of microbiota has been shown to be directly associated with parameters that play a potential role in PD including gut barrier integrity, immunity, function, metabolism and the correct functioning of the gut-brain axis. The gut microbiota (GM) may therefore be employed as valuable indicators for early diagnosis of PD and potential targets for preventing or treating PD symptoms. Preserving the gut homeostasis using probiotics may therefore lead to a promising treatment strategy due to their known benefits in improving constipation, motor impairments, inflammation, and neurodegeneration. However, the mechanisms underlying the effects of probiotics in PD are yet to be clarified. In this project, we have tested the efficacy of an oral probiotic suspension, Symprove™, on an established animal model of PD. Symprove™, unlike many commercially available probiotics, has been shown to be resistant to gastric acidity, improve symptoms in gastrointestinal diseases and improve gut integrity in an in vitro PD model. In this study, we used an early-stage PD rat model to determine the effect of Symprove™ on neurodegeneration and neuroinflammation in the brain and on plasma cytokine levels, GM composition and short chain fatty acid (SCFA) release. Symprove™ was shown to significantly influence both the gut and brain of the PD model. It preserved the gut integrity in the PD model, reduced plasma inflammatory markers and changed microbiota composition. The treatment also prevented the reduction in SCFAs and striatal inflammation and prevented tyrosine hydroxylase (TH)-positive cell loss by 17% compared to that observed in animals treated with placebo. We conclude that Symprove™ treatment may have a positive influence on the symptomology of early-stage PD with obvious implications for the improvement of gut integrity and possibly delaying/preventing the onset of neuroinflammation and neurodegeneration in human PD patients.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.