Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
GirişDopaminerjik ilaçlar, Parkinson hastalığı (PD) olan önceden bozulmuş hastalarda dürtüsel kompulsif davranışları (ICB'ler) tetikleyebilir, ancak bunun nörobilişsel düzeyde ima ettiği belirsizdir. Önceki bulgular, ICB'li (PD + ICB'ler) PD hastalarında potansiyel olarak şiddetlendirilmiş teşvik motivasyonunu (ödüller için çalışmaya isteklilik) ve seçim dürtüselliğini (daha büyük, gecikmeli ödüllere göre daha küçük, acil ödülleri tercih ediyor) vurguladı. MetodlarBu kanıtları derinden anlamak için, ICB'leri (PD-ICB'ler) olmayan 24 PD + ICB ve 28 PD hastasını inceledik. Her şeyden önce, hastalar dürtüsellik özellikleri, ruh hali, kaygı ve bağımlılık durumu değerlendirmesine tabi tutuldu. Ayrıca motivasyonun belirli yönlerine dair sağlam objektif ve öznel önlemler uyguladık. Son olarak, bu süreçlerin PD + ICB'lerde herhangi bir artmış antisosyal davranışa (saldırı ve riskli sürüş) bağlanıp bağlanmayacağını araştırdık.SonuçlarPozitif aciliyet özelliğinin yüksek seviyeleri PD + ICB'leri karakterize etti. Düşük ve orta ödül olasılığı koşulları altında ve ödül büyüklüğü arttıkça ödüller için daha fazla çaba göstermeyi seçerler. Seçim dürtüselliği üzerine yapılan bulgular, gecikme ve olasılık indirimi arasında yüksek bir korelasyon dışında PD + ICB'lerde indirimi geciktirmek için büyük bir eğilim göstermektedir. Ek olarak, ICB'li PD hastalarında artmış reaktif saldırganlığın ilk kanıtı gibi görünen şeyi bulduk. Yoğunlaştırılmış teşvik motivasyonu ve gecikme indirimi, PD + ICB'lerde reaktif saldırganlığı pozitif olarak tahmin etmeye yönelik eğilim.Öngörülen sonuçlar, gelecekte büyük ölçekli çalışmalarda, PD'deki dopaminerjik ilaçlardan ortaya çıkabilecek bağımlılık yapıcı ve agresif davranışları anlamak ve tahmin etmek için transdiagnostik nörokognitif endofenotip yaklaşımı benimseyen muazzam bir değer olabileceğini düşündürmektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
IntroductionDopaminergic medications can trigger impulsive-compulsive behaviors (ICBs) in pre-disposed patients with Parkinson's disease (PD), but what this implies on a neurocognitive level is unclear. Previous findings highlighted potentially exacerbated incentive motivation (willingness to work for rewards) and choice impulsivity (preferring smaller, immediate rewards over larger, delayed rewards) in PD patients with ICBs (PD + ICBs).MethodsTo deeply understand this evidence, we studied 24 PD + ICBs and 28 PD patients without ICBs (PD-ICBs). First of all, patients underwent the assessment of impulsivity traits, mood, anxiety, and addiction condition. We further administered robust objective and subjective measures of specific aspects of motivation. Finally, we explored whether these processes might link to any heightened antisocial behavior (aggression and risky driving) in PD + ICBs.ResultsHigh levels of positive urgency trait characterized PD + ICBs. They choose to exert more effort for rewards under the conditions of low and medium reward probability and as reward magnitude increases. Findings on choice impulsivity show a great tendency to delay discounting in PD + ICBs, other than a high correlation between delay and probability discounting. In addition, we found what appears to be the first evidence of heightened reactive aggression in PD patients with ICBs. Exacerbated incentive motivation and delay discounting trended toward positively predicting reactive aggression in PD + ICBs.DiscussionOur promising results suggest that there might be immense value in future large-scale studies adopting a transdiagnostic neurocognitive endophenotype approach to understanding and predicting the addictive and aggressive behaviors that can arise from dopaminergic medication in PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.