NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığı (PD), başlangıcından uzun yıllar sonra, motor fonksiyonun düzenlenmesinden sorumlu olan nigrostriyal dopaminerjik sistemin önemli bir bozulması altında teşhis edilir. Bu, hastaların tedavisinin düşük etkinliğini açıklar. Bu nedenle, nörolojide en yüksek önceliklerden biri, PD'nin erken (klinik öncesi) tanısının geliştirilmesidir. Bu çalışmanın amacı, potansiyel teşhis biyobelirteçleri olarak kabul edilen PD geliştirme riski taşıyan hastaların kanında değişiklikler aramaktı. 1835 hastadan 26'sı risk grubuna, 20'si de kontrol grubuna dahil edildi. Bir risk grubuna dahil edilmenin birincil kriterleri uyku davranış bozukluğu ve koku alma duyusunun bozulması ve ikincil kriterler nörolojik ve zihinsel bozukluklardı. Risk altındaki hastalarda ve kontrollerde plazmanın bileşimi ve lenfositlere ilgi genlerinin ekspresyonu 27 gösterge ile değerlendirildi. Plazmada bulduğumuz ana değişiklikler l-3,4-dihidroksifenilalanin (L-DOPA) ve ürat konsantrasyonlarının yanı sıra bazı mikroRNA türlerinin ifadelerinin azalması ve toplam oksidatif durumun artmasıdır. Buna karşılık, risk altındaki hastaların lenfositlerinde, DA D3 reseptör geni ve lenfosit aktivasyon geni 3 (LAG3) ekspresyonunda bir artış ve ayrıca Protein deglizaz DJ-1 geni (PARK7) ekspresyonunda bir azalma gözlendi. Risk altındaki hastalarda bulduğumuz kan değişiklikleri, PD'nin prodromal aşamasında tanısal biyobelirteçler için adaylar olarak kabul edilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Parkinson's disease (PD) is diagnosed many years after its onset, under a significant degradation of the nigrostriatal dopaminergic system, responsible for the regulation of motor function. This explains the low effectiveness of the treatment of patients. Therefore, one of the highest priorities in neurology is the development of the early (preclinical) diagnosis of PD. The aim of this study was to search for changes in the blood of patients at risk of developing PD, which are considered potential diagnostic biomarkers. Out of 1835 patients, 26 patients were included in the risk group and 20 patients in the control group. The primary criteria for inclusion in a risk group were the impairment of sleep behavior disorder and sense of smell, and the secondary criteria were neurological and mental disorders. In patients at risk and in controls, the composition of plasma and the expression of genes of interest in lymphocytes were assessed by 27 indicators. The main changes that we found in plasma include a decrease in the concentrations of l-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) and urates, as well as the expressions of some types of microRNA, and an increase in the total oxidative status. In turn, in the lymphocytes of patients at risk, an increase in the expression of the DA D3 receptor gene and the lymphocyte activation gene 3 (LAG3), as well as a decrease in the expression of the Protein deglycase DJ-1 gene (PARK7), were observed. The blood changes we found in patients at risk are considered candidates for diagnostic biomarkers at the prodromal stage of PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.