NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Bilişsel fonksiyonun yaşa bağlı kaybı, küresel popülasyonlar için artan bir endişedir. Bilişsel dayanıklılığı veya bunamayı belirleyen birçok faktör de metabolik işlevlere sahiptir. Bununla birlikte, bu ikilik, bu faktörün eylemi beyin dışındaki dokularda meydana geldiğinde evrensel olarak takdir edilmez. Böylece, demansla ilgili bir dizi geni, yani vasküler demans, Alzheimer hastalığı, Parkinson hastalığı ve 12 metabolik olarak aktif dokudaki aktivite için insan metabolizmasını inceledik. Genotip-Doku İfadesi (GTEx) verilerinin madenciliği, bu metabolizma-demans (MD) genlerinin çoğunun (93'ün 62'si, 67'si) metabolik olarak aktif dokuların herhangi birinde beyinden daha yüksek bir medyan ifade sergilediğini göstermiştir. Birkaç MD geninin diğer çalışmalarda uzun ömürlülük için kan bazlı biyobelirteçler olarak hizmet ettiğini belirledikten sonra, Framingham Offspring Çalışması'nda (n = 2134) gıda, besin ve diğer diyet faktörlerinin MD genlerinin tüm kandaki ekspresyonu üzerindeki etkisini inceledik. Flavonoidler ve HMOX1, taurin ve UQCRC1, brokoli ve SLC10A2 ve myricetin ve SLC9A8 (p -4) arasında pozitif korelasyonlar gözlemledik. Buna karşılık, süt proteini, palmitik asit ve turta, sırasıyla, diğerleri arasında IGF1R, CSF1R ve SLC9A8'in ekspresyonu ile negatif korelasyon gösterdi (p -4). Bu araştırmanın sonuçları, beyin dışı dokulardaki metabolik enzim aktivitesinin demans riskine potansiyel katkılarını vurgulamaktadır. Spesifik epidemiyolojik veya müdahale çalışmaları, burada sunulan bulguları doğrulamak için bazı MD genlerinin ekspresyonunu etkileyen bu gıdalara ve besinlere odaklanan belirli gıdalar ve besinler veya hatta diyet kalıpları kullanılarak tasarlanabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
The age-related loss of the cognitive function is a growing concern for global populations. Many factors that determine cognitive resilience or dementia also have metabolic functions. However, this duality is not universally appreciated when the action of that factor occurs in tissues external to the brain. Thus, we examined a set of genes involved in dementia, i.e., those related to vascular dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and the human metabolism for activity in 12 metabolically active tissues. Mining the Genotype-Tissue Expression (GTEx) data showed that most of these metabolism-dementia (MD) genes (62 of 93, 67%) exhibit a higher median expression in any of the metabolically active tissues than in the brain. After identifying that several MD genes served as blood-based biomarkers of longevity in other studies, we examined the impact of the intake of food, nutrients, and other dietary factors on the expression of MD genes in whole blood in the Framingham Offspring Study (n = 2134). We observed positive correlations between flavonoids and HMOX1, taurine and UQCRC1, broccoli and SLC10A2, and myricetin and SLC9A8 (p -4). In contrast, dairy protein, palmitic acid, and pie were negatively correlated, respectively, with the expression of IGF1R, CSF1R, and SLC9A8, among others (p -4). The results of this investigation underscore the potential contributions of metabolic enzyme activity in non-brain tissues to the risk of dementia. Specific epidemiological or intervention studies could be designed using specific foods and nutrients or even dietary patterns focused on these foods and nutrients that influence the expression of some MD genes to verify the findings presented here.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.