NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Subtalamik çekirdeğin (STN) derin beyin stimülasyonu (DBS), Parkinson hastalığının (PD) şiddetli motor semptomları için standart bakımdır. Bununla birlikte, DBS'nin bir meydan okuması yürüyüşü geliştirmeye devam ediyor. Gait, pedunculopontin çekirdeğindeki (PPN) kolinerjik sistemle ilişkilendirilmiştir. Bu çalışmada, 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin (MPTP) Parkinson fare modelinde uzun süreli aralıklı bilateral STN-DBS'nin PPN kolinerjik nöronlar üzerindeki etkilerini araştırdık. Daha önce otomatik Catwalk yürüyüş analizi ile değerlendirilen motor davranışı, STN-DBS tarafından tersine çevrilen statik ve dinamik yürüyüş bozukluklarına sahip parkinson benzeri bir motor fenotipi gösterdi. Bu çalışmada, beyinlerin bir alt kümesi, kolin asetiltransferaz (ChAT) ve nöronal aktivasyon belirteçi c-Fos için immünohistokimyasal olarak işlenmiştir. MPTP tedavisi, PPN ChAT'ın nöronları salin tedavisine kıyasla ifade etmede önemli bir azalmaya neden oldu. STN-DBS, ChAT ve c-Fos için ChAT ifade eden nöronların sayısını veya çift etiketli PPN nöronların sayısını değiştirmedi. STN-DBS modelimizde yürüyüşü iyileştirdiyse de, bu PPN asetilkolin nöronlarının değiştirilmiş bir ifadesi veya aktivasyonu ile ilişkili değildi. Bu nedenle STN-DBS'nin motor ve yürüyüş etkilerinin STN-PPN bağlantısı ve PPN kolinerjik sistemi tarafından aracılık etme olasılığı daha düşüktür.
Özgün kaynak özetini okuyun
Deep brain stimulation (DBS) of the subthalamic nucleus (STN) is standard care for severe motor symptoms of Parkinson's disease (PD). However, a challenge of DBS remains improving gait. Gait has been associated with the cholinergic system in the pedunculopontine nucleus (PPN). In this study, we investigated the effects of long-term intermittent bilateral STN-DBS on PPN cholinergic neurons in the 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) Parkinsonian mouse model. Motor behavior, previously assessed by the automated Catwalk gait analysis, demonstrated a parkinsonian-like motor phenotype with static and dynamic gait impairments, which were reversed by STN-DBS. In this study, a subset of brains was further immunohistochemically processed for choline acetyltransferase (ChAT) and the neuronal activation marker c-Fos. MPTP treatment resulted in a significant reduction of PPN ChAT expressing neurons compared to saline treatment. STN-DBS did not alter the number of ChAT expressing neurons, nor the number of double-labelled PPN neurons for ChAT and c-Fos. Although STN-DBS improved gait in our model this was not associated with an altered expression or activation of PPN acetylcholine neurons. Motor and gait effects of STN-DBS are therefore less likely to be mediated by the STN-PPN connection and PPN cholinergic system.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.