NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Botulinum toksin A (BoNT-A) sinaptik kavşakta asetilkolin salınımını bloke ederek kası felç eder. BoNT-A, Parkinson hastalığı (PD) ve inme sonrası spastiklik gibi nörolojik bozukluklarda terapötik etkilerini göstermiştir. PD ve inme sonrası hastaların yüksek bir oranı nörojenik detrüsör aşırı aktivitesi (nDO) geliştirir ve daha sonra idrar kaçırma ve aşırı aktif mesane (OAB) semptomları geliştirir. Bu çalışma, mevcut kanıtları gözden geçirerek PD ve inme sonrası hastalarda mesane ve boşluk bozukluğu tedavisinde BoNT-A enjeksiyonunun güvenliğini ve etkinliğini açıklamayı amaçlamıştır. Şu anda, BoNT-A'nın intradetrüsör enjeksiyonu, nDO ve idiyopatik OAB için bir Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) onaylı üçüncü basamak tedavisidir. OnaBoNT-A 200 U'nun intradetrüsör enjeksiyonu zaten nDO tedavisi için onaylanmış olsa da, çoğu araştırmacı uzun vadeli etkinlik elde etmek ve olumsuz etkileri azaltmak için onaBoNT-A 100 U intradetrüsör enjeksiyonunu kullanarak PD ve inme sonrası hastaları yönetmek ister. Bununla birlikte, PD tedavisi için Uluslararası Süreklilik Derneği kılavuzlarına dahil edilmesinin aksine, inme sonrası hastalar için BoNT-A'nın klinik kullanımı, hastaların yaklaşık beşte birinde idrar retansiyonunun gelişmesi nedeniyle deneysel kullanımla sınırlıdır. Üretral pseudodyssynergia tedavisi için hastaların yarısı onaBoNT-A 100 U üretral enjeksiyona yanıt verebilir. Bununla birlikte, istenmeyen idrar kaçırmayı azaltmak için rafine edilmeye ihtiyaç vardır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Botulinum toxin A (BoNT-A) paralyzes muscle by blocking acetylcholine release at the synaptic junction. BoNT-A has shown its therapeutic effects in neurological disorders such as Parkinson's disease (PD) and post-stroke spasticity. A high proportion of patients with PD and post-stroke develop neurogenic detrusor overactivity (nDO) and then develop urinary incontinence and overactive bladder (OAB) symptoms. This study aimed to disclose the safety and efficacy of BoNT-A injection in treating bladder and voiding dysfunction in PD and post-stroke patients by reviewing the current evidence. At present, intradetrusor injection of BoNT-A is a Food and Drug Administration (FDA)-approved third-line therapy for nDO and idiopathic OAB. Although intradetrusor injection of onaBoNT-A 200 U is already approved for nDO treatment, most researchers would like to manage PD and post-stroke patients by using onaBoNT-A 100 U intradetrusor injection to achieve long-term efficacy and reduce adverse effects. However, in contrast to its inclusion in the International Continence Society guidelines for PD treatment, the clinical use of BoNT-A for post-stroke patients is limited to experimental use due to the development of urinary retention in about one-fifth of patients. For treating urethral pseudodyssynergia, half of patients may respond to onaBoNT-A 100 U urethral injection. However, refinement is needed to reduce unwanted urinary incontinence.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.