NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Proinflamatuar sitokinler (TNFalpha, IL-1beta, IL-6, vb.) ve nitrik oksit (NO) tarafından yönlendirilen kronik inflamasyon, romatoid artrit, multipl skleroz, Alzheimer hastalığı, Parkinson hastalığı, Huntington hastalığı vb. Gibi nörodejeneratif bozuklukların yanı sıra, birkaç otoimmün, inflamatuar patogenezinde önemli bir rol oynar. Bu nedenle, toksik olmayan anti-enflamatuar ilaçların tanımlanması bu otoimmün, enflamatuar ve nörodejeneratif bozukluklar için yararlı olabilir. Sinnamik asit ve benzil alkolün bir ester türevi olan Cinnamein, bir tatlandırıcı madde olarak ve antifungal ve antibakteriyel özellikleri için kullanılır. Bu çalışma, Cinnamein'in RAW 264.7 makrofajlarında ve birincil fare mikroglia ve astrositlerinde proinflamatuar moleküllerin indüksiyonunu inhibe etmedeki önemini vurgulamaktadır. RAW 264.7 makrofajların lipopolisakkarit (LPS) ve interferon gama (IFNgamma) ile uyarılması, NO'nun belirgin üretimine yol açtı. Bununla birlikte, cinnamein ön tedavisi, RAW 264.7 makrofajlarında LPS- ve IFNgamma kaynaklı NO üretimini önemli ölçüde inhibe etti. Cinnamein ayrıca RAW hücrelerinde indüklenebilir nitrik oksit sentaz (inos) ve TNFalpha'nın mRNA ekspresyonunu azaltmıştır. Buna göre, LPS ve viral çift iplikli RNA, poliinozinik taklit eder: polisitidilik asit (poliIC), birincil fare mikrogliasında TNFalpha, IL-1beta ve IL-6 üretimini uyarmıştır, bu da cinnamein ön tedavisi ile inhibe edilmiştir. Benzer şekilde, sinamin, birincil fare astrositlerinde TNFalpha ve IL-6'nın poliIC kaynaklı üretimini de inhibe etti. Bu sonuçlar, cinnameinin farklı otoimmün, inflamatuar ve nörodejeneratif bozukluklardaki inflamasyonu kontrol etmek için kullanılabileceğini düşündürmektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Chronic inflammation driven by proinflammatory cytokines (TNFα, IL-1β, IL-6, etc.), and nitric oxide (NO) plays an important role in the pathogenesis of several autoimmune, inflammatory as well as neurodegenerative disorders like rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, etc. Therefore, identification of nontoxic anti-inflammatory drugs may be beneficial for these autoimmune, inflammatory and neurodegenerative disorders. Cinnamein, an ester derivative of cinnamic acid and benzyl alcohol, is used as a flavoring agent and for its antifungal and antibacterial properties. This study underlines the importance of cinnamein in inhibiting the induction of proinflammatory molecules in RAW 264.7 macrophages and primary mouse microglia and astrocytes. Stimulation of RAW 264.7 macrophages with lipopolysaccharide (LPS) and interferon γ (IFNγ) led to marked production of NO. However, cinnamein pretreatment significantly inhibited LPS- and IFNγ-induced production of NO in RAW 264.7 macrophages. Cinnamein also reduced the mRNA expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and TNFα in RAW cells. Accordingly, LPS and viral double-stranded RNA mimic polyinosinic: polycytidylic acid (polyIC) stimulated the production of TNFα, IL-1β and IL-6 in primary mouse microglia, which was inhibited by cinnamein pretreatment. Similarly, cinnamein also inhibited polyIC-induced production of TNFα and IL-6 in primary mouse astrocytes. These results suggest that cinnamein may be used to control inflammation in different autoimmune, inflammatory and neurodegenerative disorders.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.