NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığında (PD), dopamin eksikliği sadece nigrostriatal yolda değil, aynı zamanda retina ve görme yollarında da mevcuttur. Optik koherens tomografi (OCT) erken motor olmayan semptomlardan görsel etkinin morfolojik kanıtı olarak kullanılabilir. Bu çalışmanın amacı, PD'de klinik bulguların ve oküler bulguların ciddiyeti ile gözlerin OKT ve görsel uyarılmış potansiyellerinin (VEP'ler) ilişkisini araştırmaktı.İdiyopatik PD tanısı konan 42 hastadan oluşan MethodsA grubu ve 45-85 yaşları arasındaki 29 kişiden oluşan bir kontrol grubu çalışmamıza dahil edildi. VEP hasta ve kontrol gruplarında kaydedildi. OCT ölçümü Optovue spektral-domain cihazı ile yapıldı. Foveal kalınlık ve maküler hacim foveal bölgede ve parafoveal ve perifoveal bölgelerde temporal, superior, nazal ve alt kadranlarda ölçülmüştür. RNFL (retinal sinir lifi tabakası) temporal, superior, nazal ve alt kadranlarda ölçülmüştür. Ganglion hücre kompleksi (GCC) üst ve alt kadranlarda değerlendirildi. UPDRS klinik ölçeği kullanılarak, ölçümler ile kontrol grubu ile hasta grubu arasındaki farklar değerlendirildi.Çalışmamızdaki OKT değerleri arasında foveal, parafoveal, perifoveal kalınlık, maküler hacim, RSFL ve GCC ölçümleri sağ ve sol gözler için yapıldı ve hasta grubu ile kontrol grubu arasında bir fark bulunmadı. Hasta ve kontrol grupları arasında VEP genliği ve gecikme değerlerinde bir fark yoktu. UPDRS ile değiştirilmiş Hoehn Yahr evrelemesi ile OCT ve VEP ölçümleri arasındaki ilişkilerde korelasyon saptanmamıştır.OKT ölçümlerinin işlevsel olarak bir işaret olup olmadığı veya PD'li hastalarda hastalık ilerlemesi için hangi segmentlerin daha değerli olduğu üzerine çalışmalar gereklidir. PD'deki görsel işlev bozukluğu sadece retina patolojisine atfedilemez; Bununla birlikte, retina, PD'deki dopaminerjik nörodejenerasyon ve aksonal kaybın durumunun izlenmesini sağlayabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundIn Parkinson's disease (PD), dopamine deficiency is present not only in the nigrostriatal pathway but also in the retinal and visual pathways. Optic coherence tomography (OCT) can be used as morphological evidence of visual influence from early nonmotor symptoms. The aim of this study was to investigate the relationship of OCT and visual evoked potentials (VEPs) of eyes with the severity of clinical findings and ocular findings in PD.MethodsA group of 42 patients diagnosed with idiopathic PD and a control group of 29 people between the ages of 45-85 were included in our study. VEP was recorded in the patient and control groups. OCT measurement was made with the Optovue spectral-domain device. Foveal thickness and macular volume were measured in the foveal region and in the parafoveal and perifoveal regions in the temporal, superior, nasal, and inferior quadrants. RNFL (retinal nerve fiber layer) was measured in temporal, superior, nasal, and inferior quadrants. Ganglion cell complex (GCC) was evaluated in the superior and inferior quadrants. Using the UPDRS clinical scale, the relationship between measurements and the differences between the control group and the patient group were evaluated.ResultsAmong the OCT values in our study, foveal, parafoveal, perifoveal thickness, macular volume, RNFL, and GCC measurements were performed for the right and left eyes, and no difference was found between the patient group and the control group. There was no difference in VEP amplitude and latency values between the patient and control groups. The relationships between UPDRS and modified Hoehn Yahr staging and OCT and VEP measurements in the patient revealed no correlation.ConclusionsStudies on whether OCT measurements can functionally be a marker or which segments are more valuable for disease progression in patients with PD are needed. Visual dysfunction in PD cannot be attributed only to retinal pathology; however, the retina may provide monitoring of the status of dopaminergic neurodegeneration and axonal loss in PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.