Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığı (PD), kardinal motor semptomları olan yaşa bağlı ikinci en yaygın nörodejeneratif hastalıktır. Motor semptomlara ek olarak, PD, bilişsel bozukluklar gibi PD'nin farklı evrelerinde veya alt tiplerinde klinik tezahürlere hakim olan birçok motor olmayan semptomun eşlik ettiği heterojen bir hastalıktır. PD'nin heterojenliği, yaygın beyin yapısal değişiklikleri önermektedir ve aksonal katılımın PD'nin patofizyolojisi için kritik olduğu görülmektedir. Alfa-sinüklein patolojisinin aksonal değişikliklere ve ardından nöronal dejenerasyona neden olduğu öne sürüldüğünden, in vivo görüntüleme tekniği olarak difüzyon tensör görüntüleme (DTI) PD nedeniyle erken saptanabilir beyaz madde değişikliklerini karakterize etmek için ortaya çıkar. Burada, DTI'nin farklı PD aşamalarında veya farklı PD alt tiplerinde ve atipik parkinsonizmde aksonal anormalliklerin tanımlanmasına nasıl yardımcı olduğunu göstermek için son 5 yıllık literatürü inceledik. Ayrıca, derin beyin stimülasyonu (DBS) gibi girişimsel tedavilerde DTI sistemografisinin son klinik yardımcı programlarını gösterdik. Çok siteli DTI verileriyle desteklenen kanıtlar, gelişmiş analitik yöntemlerle birlikte DTI'nin dinamik patofizyolojik süreçleri erken ve geç PD aşamalarından tanımlayabileceğini ve PD ve diğer parkinsonizm sendromlarında etkilenen farklı yapısal ağları ayırt edebileceğini göstermektedir. Bu, DTI'nin, son gelişmiş analitik yöntemlerle birlikte, farklı klinik koşullara ve risk profillerine sahip PD hastaları için tedavilerin optimize edilmesinde gelecekteki girişimsel çalışmalara yardımcı olabileceğini göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Parkinson's disease (PD) is the second most common age-related neurodegenerative disease with cardinal motor symptoms. In addition to motor symptoms, PD is a heterogeneous disease accompanied by many non-motor symptoms that dominate the clinical manifestations in different stages or subtypes of PD, such as cognitive impairments. The heterogeneity of PD suggests widespread brain structural changes, and axonal involvement appears to be critical to the pathophysiology of PD. As α-synuclein pathology has been suggested to cause axonal changes followed by neuronal degeneration, diffusion tensor imaging (DTI) as an in vivo imaging technique emerges to characterize early detectable white matter changes due to PD. Here, we reviewed the past 5-year literature to show how DTI has helped identify axonal abnormalities at different PD stages or in different PD subtypes and atypical parkinsonism. We also showed the recent clinical utilities of DTI tractography in interventional treatments such as deep brain stimulation (DBS). Mounting evidence supported by multisite DTI data suggests that DTI along with the advanced analytic methods, can delineate dynamic pathophysiological processes from the early to late PD stages and differentiate distinct structural networks affected in PD and other parkinsonism syndromes. It indicates that DTI, along with recent advanced analytic methods, can assist future interventional studies in optimizing treatments for PD patients with different clinical conditions and risk profiles.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.