SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Metabolik sendrom ve enflamasyon ile Retinal yaş farkı Derneği.

The Association of Retinal age gap with metabolic syndrome and inflammation.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

J Diabetes · 2023-03-14

DOI: 10.1111/1753-0407.13364PMID: 36919192

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

BackgroundMetabolik sendrom (MetS), yaşlanan toplumda muazzam yükler oluşturan kardiyometabolik bileşenlerin bir kümelenmesidir. Retinal yaş farkı, mortalite ve Parkinson hastalığı ile ilişkili sağlam bir biyobelirteç olarak önerilmiştir. MetS ve kronik enflamasyon yaşlanma sürecini hızlandırıp ölüm riskini artırabilse de, MetS ile retinal yaş farkının ilişkisi ve inflamasyon henüz incelenmemiştir.MetodlarRetinal yaş farkı (retina tahmini yaş eksi kronolojik yaş) derin bir öğrenme modeli kullanılarak hesaplanmıştır. MetS, aşağıdakilerden üç veya daha fazlasının varlığı olarak tanımlandı: merkezi obezite, hipertansiyon, dislipidemi, hipertrigliseridemi ve hiperglisemi. Enflamasyon indeksi, 3.0 mg/L'nin üzerinde yüksek hassasiyetli C-reaktif protein seviyesi olarak tanımlanmıştır. Lojistik regresyon modelleri, retinal yaş boşluklarının MetS ve enflamasyon ile olan ilişkilerini incelemek için kullanılmıştır.SonuçlarRetinal yaş boşluğunun MetS ve enflamasyon ile önemli ölçüde ilişkili olduğunu bulduk. Özellikle, en düşük çeyrekte retinal yaş boşlukları olan katılımcılara kıyasla, MetS riski, üçüncü ve dördüncü çeyrekte retinal yaş boşlukları olan katılımcılar için %10 ve %14 oranında artmıştır (ods oranı [OR]:1.10; %95 güven aralığı [CI], 1.01.1.21;, p = 030; OR: 1.14, %95 CI, 1.03.1.26; p = .012, sırasıyla). Enflamasyon riski ve kombine MetS ve inflamasyon için benzer eğilimler tespit edildi.SonuçRetinal yaş boşluklarının, inflamasyonun yanı sıra MetS ile önemli ölçüde ilişkili olduğunu tespit ettik. İnvazif olmayan ve uygun maliyetli doğası ve retinal yaş boşluğunun etkinliği göz önüne alındığında, geniş popülasyonlarda MetS için bir tarama aracı olarak kullanılması büyük bir potansiyele sahiptir.

Özgün kaynak özetini okuyun

BackgroundMetabolic syndrome (MetS) is a clustering of cardiometabolic components, posing tremendous burdens in the aging society. Retinal age gap has been proposed as a robust biomarker associated with mortality and Parkinson's disease. Although MetS and chronic inflammation could accelerate the aging process and increase the risk of mortality, the association of the retinal age gap with MetS and inflammation has not been examined yet.MethodsRetinal age gap (retina-predicted age minus chronological age) was calculated using a deep learning model. MetS was defined as the presence of three or more of the following: central obesity, hypertension, dyslipidemia, hypertriglyceridemia, and hyperglycemia. Inflammation index was defined as a high-sensitivity C-reactive protein level above 3.0 mg/L. Logistic regression models were used to examine the associations of retinal age gaps with MetS and inflammation.ResultsWe found that retinal age gap was significantly associated with MetS and inflammation. Specifically, compared to participants with retinal age gaps in the lowest quartile, the risk of MetS was significantly increased by 10% and 14% for participants with retinal age gaps in the third and fourth quartile (odds ratio [OR]:1.10; 95% confidence interval [CI], 1.01,1.21;, p = .030; OR: 1.14, 95% CI, 1.03,1.26; p = .012, respectively). Similar trends were identified for the risk of inflammation and combined MetS and inflammation.ConclusionWe found that retinal age gaps were significantly associated with MetS as well as inflammation. Given the noninvasive and cost-effective nature and the efficacy of the retinal age gap, it has great potential to be used as a screening tool for MetS in large populations.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.