NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Telomerler kromozomların uçlarında koruyucu kapaklar oluşturur ve yıpranmaları biyolojik yaşlanmanın bir işaretidir. Kısa telomerler, demans da dahil olmak üzere nörolojik ve psikiyatrik bozuklukların artmış riski ile ilişkilidir. Bu riskin altında yatan mekanizma belirsizdir ve beyin yapısını ve işlevini içerebilir. Bununla birlikte, telomer uzunluğu ve nörogörüntüleyici belirteçler arasındaki ilişki kötü karakterize edilir. Burada leucocyte telomer uzunluğunun (LTL) 31,661 UK Biobank katılımcısında multimodal MRI fenotipleriyle ilişkili olduğunu gösteriyoruz. Daha uzun LTL aşağıdakilerle ilişkilidir: i) hipokampus dahil daha büyük küresel ve subkortikal gri madde hacimleri, ii) duyusal kortikallerde düşük T1 ağırlıklı gri-beyaz doku kontrastı, iii) korpus kallozum ve dernek liflerinde beyaz madde mikroyapı önlemleri, iv) beyaz maddenin daha düşük hacmi hiperintensitesi ve v) daha düşük bazal gangliya demiri. Daha uzun LTL, ilgili bazı klinik belirtilere karşı koruyucuydu, yani tüm nedenlere bağlı demans (HR 0.93,% 95 CI: 0.91-0.96), ancak inme veya Parkinson hastalığına karşı değildi. LTL, nörodejeneratif hastalığın çoklu MRI endofenotipleri ile ilişkilidir ve daha uzun LTL'nin bunamaya karşı koruyucu verebileceği bir yol önerir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Telomeres form protective caps at the ends of chromosomes, and their attrition is a marker of biological aging. Short telomeres are associated with an increased risk of neurological and psychiatric disorders including dementia. The mechanism underlying this risk is unclear, and may involve brain structure and function. However, the relationship between telomere length and neuroimaging markers is poorly characterized. Here we show that leucocyte telomere length (LTL) is associated with multi-modal MRI phenotypes in 31,661 UK Biobank participants. Longer LTL is associated with: i) larger global and subcortical grey matter volumes including the hippocampus, ii) lower T1-weighted grey-white tissue contrast in sensory cortices, iii) white-matter microstructure measures in corpus callosum and association fibres, iv) lower volume of white matter hyperintensities, and v) lower basal ganglia iron. Longer LTL was protective against certain related clinical manifestations, namely all-cause dementia (HR 0.93, 95% CI: 0.91-0.96), but not stroke or Parkinson's disease. LTL is associated with multiple MRI endophenotypes of neurodegenerative disease, suggesting a pathway by which longer LTL may confer protective against dementia.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.