SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Eriptozun Moleküler Mekanizmaları ve Patofizyolojik Önemi.

Molecular Mechanisms and Pathophysiological Significance of Eryptosis.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Int J Mol Sci · 2023-03-07

DOI: 10.3390/ijms24065079PMID: 36982153

Open accessreview-article; Review; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Merkezi apoptotik makineden yoksun olmasına rağmen, yaşlılık veya hasarlı RBC'ler, erittoz olarak adlandırılan olağandışı bir apoptoz benzeri hücre ölümüne uğrayabilir. Bu erken ölüm, çok çeşitli hastalıklardan veya bir semptomdan kaynaklanabilir. Bununla birlikte, çeşitli olumsuz koşullar, ksenobiyotikler ve endojen arabulucular da eritozisin tetikleyicileri ve inhibitörleri olarak kabul edilmiştir. Ökaryotik RBC'ler, fosfolipidlerin hücre zarı dağılımı arasında benzersizdir. Dış broşürün RBC membran bileşimindeki değişiklik, orak hücre hastalığı, böbrek hastalıkları, lösemi, Parkinson hastalığı ve diyabet dahil olmak üzere çeşitli hastalıklarda ortaya çıkar. Eriptotik eritrositler büzülme, şişme ve granülasyon artışı gibi çeşitli morfolojik değişiklikler gösterir. Biyokimyasal değişiklikler arasında sitosolik Ca2+ artışı, oksidatif stres, kaspazların uyarılması, metabolik yorgunluk ve seramid birikimi bulunur. Eriptoz, hemolizi önlemek için senans, enfeksiyon veya yaralanma nedeniyle işlevsiz eritrositlerin ortadan kaldırılması için etkili bir mekanizmadır. Bununla birlikte, aşırı eritptoz çoklu patolojiler, en önemlisi anemi, anormal mikro sirkülasyon ve protrombotik risk ile ilişkilidir; bunların hepsi birkaç hastalığın patogenezine katkıda bulunur. Bu derlemede, eritptozun moleküler mekanizmaları, fizyolojik ve patofizyolojik önemi ve RBC sağkalım ve ölümü modüle etmede doğal ve sentetik bileşiklerin potansiyel rolüne genel bir bakış sunuyoruz.

Özgün kaynak özetini okuyun

Despite lacking the central apoptotic machinery, senescent or damaged RBCs can undergo an unusual apoptosis-like cell death, termed eryptosis. This premature death can be caused by, or a symptom of, a wide range of diseases. However, various adverse conditions, xenobiotics, and endogenous mediators have also been recognized as triggers and inhibitors of eryptosis. Eukaryotic RBCs are unique among their cell membrane distribution of phospholipids. The change in the RBC membrane composition of the outer leaflet occurs in a variety of diseases, including sickle cell disease, renal diseases, leukemia, Parkinson's disease, and diabetes. Eryptotic erythrocytes exhibit various morphological alterations such as shrinkage, swelling, and increased granulation. Biochemical changes include cytosolic Ca2+ increase, oxidative stress, stimulation of caspases, metabolic exhaustion, and ceramide accumulation. Eryptosis is an effective mechanism for the elimination of dysfunctional erythrocytes due to senescence, infection, or injury to prevent hemolysis. Nevertheless, excessive eryptosis is associated with multiple pathologies, most notably anemia, abnormal microcirculation, and prothrombotic risk; all of which contribute to the pathogenesis of several diseases. In this review, we provide an overview of the molecular mechanisms, physiological and pathophysiological relevance of eryptosis, as well as the potential role of natural and synthetic compounds in modulating RBC survival and death.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.