SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Menstrüel kan türevi endometriyal kök hücreler hücre ve sıçan Parkinson hastalık modellerinde M1/M2 polarizasyonunu modüle ederek nöroinflamasyonu hafifletir.

Menstrual blood-derived endometrial stem cells alleviate neuroinflammation by modulating M1/M2 polarization in cell and rat Parkinson's disease models.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Stem Cell Res Ther · 2023-04-13

DOI: 10.1186/s13287-023-03330-7PMID: 37055866

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

BackgroundNeuroinflamasyon Parkinson hastalığının (PD) gelişimi ile yakından ilişkilidir. Kapsamlı kaynaklar, invaziv olmayan ve periyodik toplama yöntemi nedeniyle, insan adet kanı kaynaklı endometriyal kök hücreler (MenSC'ler) PD tedavisi için umut verici bir araç olarak araştırılmıştır. Bu çalışma, MenSC'lerin M1 / M2 polarizasyonunu düzenleyerek PD sıçanlarında nöroinflamasyonu engelleyip engelleyemediğini ve altta yatan mekanizmaları kazıp kazıp çıkaramayacağını araştırmayı amaçladı.MetodsMenSC'ler 6-OHDA'ya maruz kalan mikroglia hücre çizgileri ile birlikte kültürlendi. Daha sonra mikroglia hücrelerinin morfolojisi ve enflamatuar faktörlerin seviyesi immünofloresans ve qRT-PCR ile değerlendirildi. MenSC'ler PD sıçanlarının beynine nakledildikten sonra, hayvan motor fonksiyonu, tirozin hidroksilazın ekspresyonu ve beyin omurilik sıvısındaki (CSF) ve serumdaki enflamatuar faktörlerin seviyesi MenSC'lerin terapötik potansiyelini değerlendirmek için tespit edildi. Bu arada, M1/M2 fenotiple ilgili genlerin ekspresyonu qRT-PCR tarafından tespit edildi. 1000 çeşit faktör içeren bir protein dizi kiti, MenSC'lerin koşullu ortamındaki protein bileşenlerini tespit etmek için kullanıldı. Son olarak, MenSC'ler tarafından salgılanan faktörlerin fonksiyonunu ve ilgili sinyal yollarını analiz etmek için biyoinformatik analiz yapıldı.ResultsMenSC'ler 6-OHDA kaynaklı mikroglia hücre aktivasyonunu baskılayabilir ve in vitro inflamasyonu önemli ölçüde azaltabilir. PD sıçanlarının beynine transplantasyondan sonra, MenSC'ler artan hareket mesafesi, ambulatuvar bölümler, rotarod üzerinde egzersiz süresi ve daha az kontralateral rotasyon ile belirtilen hayvansal motor işlevini geliştirdi. Ek olarak, MenSC'ler dopaminerjik nöronların kaybını azalttı ve CSF ve serumdaki pro-inflamatuar faktörlerin seviyesini aşağı doğru düzenledi. Dahası, q-PCR ve WB sonuçları, MenSC'lerin transplantasyonunun M1 fenotip hücre belirteçlerinin ekspresyonunu önemli ölçüde düşürdüğünü ve bu arada PD sıçanlarının beynindeki M2 fenotip hücre belirteçlerinin ekspresyonunu yukarı doğru düzenlediğini gösterdi. Enflamatuvar yanıt, apoptotik sürecin olumsuz düzenlenmesi ve mikroglial hücre aktivasyonu dahil 176 biyolojik süreç GO-BP analizi ile zenginleştirildi. PI3K/Akt ve MAPK dahil 58 sinyal yolu KEGG analizi ile zenginleştirilmiştir.Sonuç olarak, sonuçlarımız M1/M2 polarizasyonunu düzenleyerek MenSC'lerin yanma önleyici kapasitesi için ön kanıtlar sunmaktadır. İlk olarak, MenSC'ler tarafından salgılanan faktörlerin biyolojik sürecini ve protein dizisini ve biyoinformatik analizi kullanarak ilgili sinyal yollarını gösterdik.

Özgün kaynak özetini okuyun

BackgroundNeuroinflammation is closely related to the development of Parkinson's disease (PD). Because of the extensive sources, non-invasive and periodical collection method, human menstrual blood-derived endometrial stem cells (MenSCs) have been explored as a promising tool for treatment of PD. This study aimed to investigate if MenSCs could inhibit neuroinflammation in PD rats by regulating M1/M2 polarization and to excavate the underlying mechanisms.MethodsMenSCs were co-cultured with 6-OHDA-exposed microglia cell lines. Then the morphology of microglia cells and the level of inflammatory factors were assessed by immunofluorescence and qRT-PCR. After MenSCs were transplanted into the brain of PD rats, animal motor function, the expression of tyrosine hydroxylase, and the level of inflammatory factors in the cerebrospinal fluid (CSF) and serum were detected to evaluate the therapeutic potential of MenSCs. Meanwhile, the expression of M1/M2 phenotype related genes was detected by qRT-PCR. One protein array kit containing 1000 kinds of factors was used to detect the protein components in the conditioned medium of MenSCs. Finally, bioinformatic analysis was performed to analyze the function of factors secreted by MenSCs and the signal pathways involved in.ResultsMenSCs could suppress 6-OHDA-induced microglia cell activation and significantly decrease inflammation in vitro. After transplantation into the brain of PD rats, MenSCs improved animal motor function, which was indicated by the increased movement distance, ambulatory episodes, exercise time on the rotarod, and less contralateral rotation. Additionally, MenSCs reduced the loss of dopaminergic neurons and down-regulated the level of pro-inflammatory factors in the CSF and serum. Moreover, q-PCR and WB results showed the transplantation of MenSCs significantly down-regulated the expression of M1 phenotype cell markers and meanwhile up-regulated the expression of M2 phenotype cell markers in the brain of PD rats. 176 biological processes including inflammatory response, negative regulation of apoptotic process, and microglial cell activation were enriched by GO-BP analysis. 58 signal pathways including PI3K/Akt and MAPK were enriched by KEGG analysis.ConclusionsIn conclusion, our results provide preliminary evidence for the anti-inflammation capacity of MenSCs by regulating M1/M2 polarization. We firstly demonstrated the biological process of factors secreted by MenSCs and the signal pathways involved in using protein array and bioinformatic analysis.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.