CSF neurochemical profile and cognitive changes in Parkinson's disease with mild cognitive impairment.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Patofizyolojik substratlar ve hafif bilişsel bozukluk (PD-MCI) ile Parkinson hastalığının (PD) ilerlemesi hala tartışma konusudur. Temel beyin omurilik sıvısı (CSF) nörokimyasal profili ve 2 yıl sonra bilişsel değişiklikler retrospektif PD-MCI (n = 48), bilişsel olarak normal PD (PD-CN, n = 40), prodromal Alzheimer hastalığı (MCI-AD, n = 25) ve diğer nörolojik hastalıkları olan bilişsel olarak sağlıklı bireylerde (OND, n = 44) araştırıldı. Amiloidozu yansıtan CSF biyobelirteçleri (Abeta42/40 oranı, sappalpha, sappbeta), tauopati (p-tau), nörodejenerasyon (t-tau, NfL, p-NfH), sinaptik hasar (alfa-sin, nörogranin) ve glial aktivasyon (sTREM2, YKL-40) ölçülmüştür. PD-MCI hastalarının büyük çoğunluğu (%88) A-/T-/N- idi. Tüm biyobelirteçler arasında, sadece NfL / p-NfH oranı PD-MCI vs.'de önemli ölçüde daha yüksekti. PD-CN (p = 0.02). 2 yıl sonra, PD-MCI hastalarının üçte biri kötüleşti; Bu tür kötüleşme, NfL, p-tau ve sTREM2'nin daha yüksek temel seviyeleri ile ilişkiliydi. PD-MCI, nöropatolojik doğrulama ile daha büyük, uzunlamasına kohortlar üzerinde daha fazla araştırma yapılmasını gerektiren heterojen bir varlıktır.

Özgün kaynak özetini okuyun

Pathophysiological substrate(s) and progression of Parkinson's disease (PD) with mild cognitive impairment (PD-MCI) are still matter of debate. Baseline cerebrospinal fluid (CSF) neurochemical profile and cognitive changes after 2 years were investigated in a retrospective series of PD-MCI (n = 48), cognitively normal PD (PD-CN, n = 40), prodromal Alzheimer's disease (MCI-AD, n = 25) and cognitively healthy individuals with other neurological diseases (OND, n = 44). CSF biomarkers reflecting amyloidosis (Aβ42/40 ratio, sAPPα, sAPPβ), tauopathy (p-tau), neurodegeneration (t-tau, NfL, p-NfH), synaptic damage (α-syn, neurogranin) and glial activation (sTREM2, YKL-40) were measured. The great majority (88%) of PD-MCI patients was A-/T-/N-. Among all biomarkers considered, only NfL/p-NfH ratio was significantly higher in PD-MCI vs. PD-CN (p = 0.02). After 2 years, one-third of PD-MCI patients worsened; such worsening was associated with higher baseline levels of NfL, p-tau, and sTREM2. PD-MCI is a heterogeneous entity requiring further investigations on larger, longitudinal cohorts with neuropathological verification.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.