Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığı (PD), nigrostriatal dopaminerjik nöronların kaybına dayanan motor semptomlar ve motor semptomlardan önce gelen motor olmayan semptomlarla karakterizedir. Alfa-sinüklein birikimi ile birlikte nörodejenerasyonun enterik sinir sisteminden merkezi sinir sistemine yayıldığı düşünülmektedir. Sporadik PD'deki patogenez bilinmemektedir. Bununla birlikte, birçok rapor oksidatif stres, inflamasyon, alfa-sinüklein toksisitesi ve mitokondriyal bozukluk, nörodejenerasyon gibi çeşitli etiyolojik faktörleri göstermektedir. Ağır metallere maruz kalmak bu etiyopatogeneze katkıda bulunur ve PD geliştirme riskini arttırır. Metallothioneinler (MT'ler) sistein bakımından zengin metal bağlayıcı proteinlerdir; MT'ler metalleri şelatlar ve metal kaynaklı oksidatif stres, inflamasyon ve mitokondriyal disfonksiyonu inhibe eder. Ek olarak, MT'ler serbest radikalleri süpürerek antioksidatif özelliklere sahiptir ve mikroglial aktivasyonun bastırılmasıyla anti-enflamatuar etkiler gösterir. Ayrıca, MT'ler son zamanlarda metal kaynaklı alfa-sinüklein agregasyonunun zayıflatılması için potansiyel bir hedef olarak dikkat çekti. Bu makalede, merkezi ve enterik sinir sistemindeki MTs ifadesini özetliyoruz ve MT'lerin PD'deki etiyopatogeneze karşı koruyucu işlevlerini gözden geçiriyoruz. Ayrıca, MT'leri hedef alarak merkezi dopaminerjik ve enterik nörodejenerasyonun önlenmesi için nöroprotektif stratejileri tartışıyoruz. Bu inceleme, çok işlevli MT'leri PD için hastalık değiştirici ilaçların geliştirilmesi için bir hedef olarak vurgulamaktadır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Parkinson's disease (PD) is characterized by motor symptoms based on a loss of nigrostriatal dopaminergic neurons and by non-motor symptoms which precede motor symptoms. Neurodegeneration accompanied by an accumulation of α-synuclein is thought to propagate from the enteric nervous system to the central nervous system. The pathogenesis in sporadic PD remains unknown. However, many reports indicate various etiological factors, such as oxidative stress, inflammation, α-synuclein toxicity and mitochondrial impairment, drive neurodegeneration. Exposure to heavy metals contributes to these etiopathogenesis and increases the risk of developing PD. Metallothioneins (MTs) are cysteine-rich metal-binding proteins; MTs chelate metals and inhibit metal-induced oxidative stress, inflammation and mitochondrial dysfunction. In addition, MTs possess antioxidative properties by scavenging free radicals and exert anti-inflammatory effects by suppression of microglial activation. Furthermore, MTs recently received attention as a potential target for attenuating metal-induced α-synuclein aggregation. In this article, we summarize MTs expression in the central and enteric nervous system, and review protective functions of MTs against etiopathogenesis in PD. We also discuss neuroprotective strategies for the prevention of central dopaminergic and enteric neurodegeneration by targeting MTs. This review highlights multifunctional MTs as a target for the development of disease-modifying drugs for PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.