Mitochondrial Bioenergy in Neurodegenerative Disease: Huntington and Parkinson.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Güçlü kanıtlar dejenerasyon ve mitokondriyal eksiklik arasında bir korelasyon olduğunu göstermektedir. Tipik dejenerasyon vakaları fizyolojik olgularda (yani yaşlanma) ve nörolojik nörodejeneratif hastalıklarda ve kanserde gözlemlenebilir. Tüm bu patolojiler ortak bir payda olarak mitokondriyal biyoenerjinin dishomeostazına sahiptir. Nörodejeneratif hastalıklar, patogenezlerinde veya ilerlemelerinde biyoenerjik dengesizlikler gösterir. Huntington'un kore ve Parkinson hastalığı hem nörodejeneratif hastalıklardır, ancak Huntington hastalığı genetik ve erken tezahür ve şiddetli penetrans ile ilerici iken, Parkinson hastalığı çok faktörlü yönleri olan bir patolojidir. Parkinson/Parkinsonizm'in farklı türleri vardır. Birçok form, gen mutasyonlarına bağlı erken başlangıçlı hastalıklardır, diğerleri idiyopatik olabilir, genç yetişkinlerde ortaya çıkabilir veya yaralanma sonrası yaşlanma koşulları olabilir. Huntington hiperkinetik bir bozukluk olarak tanımlansa da Parkinson hipokinetik bir bozukluktur. Bununla birlikte, her ikisi de nöronal uyarılabilirlik, striatal fonksiyonun kaybı, psikiyatrik komorbidite vb. gibi birçok benzerliği paylaşırlar. Bu derlemede, mitokondriyal disfonksiyon ile ilgili olarak her iki hastalığın da başlangıcını ve gelişimini açıklayacağız. Bu işlev bozuklukları enerji metabolizması üzerinde etki eder ve birçok farklı beyin bölgesindeki nöronların canlılığını azaltır.

Özgün kaynak özetini okuyun

Strong evidence suggests a correlation between degeneration and mitochondrial deficiency. Typical cases of degeneration can be observed in physiological phenomena (i.e., ageing) as well as in neurological neurodegenerative diseases and cancer. All these pathologies have the dyshomeostasis of mitochondrial bioenergy as a common denominator. Neurodegenerative diseases show bioenergetic imbalances in their pathogenesis or progression. Huntington's chorea and Parkinson's disease are both neurodegenerative diseases, but while Huntington's disease is genetic and progressive with early manifestation and severe penetrance, Parkinson's disease is a pathology with multifactorial aspects. Indeed, there are different types of Parkinson/Parkinsonism. Many forms are early-onset diseases linked to gene mutations, while others could be idiopathic, appear in young adults, or be post-injury senescence conditions. Although Huntington's is defined as a hyperkinetic disorder, Parkinson's is a hypokinetic disorder. However, they both share a lot of similarities, such as neuronal excitability, the loss of striatal function, psychiatric comorbidity, etc. In this review, we will describe the start and development of both diseases in relation to mitochondrial dysfunction. These dysfunctions act on energy metabolism and reduce the vitality of neurons in many different brain areas.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.