NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
BackgroundPramipexole, Parkinson hastalığı ve huzursuz bacak sendromunun tedavisi için onaylanmış bir dopamin tam agonistidir. D3 reseptörü ve nöroprotektif, antioksidan ve anti-enflamatuar aktiviteye olan yüksek afinitesi, depresyonun tedavisi için bir gerekçe sağlar. Bu makalede, tedaviye dirençli depresyonda antidepresan pramipeksol büyütmenin etkinliği ve güvenliği üzerine yapılan çalışmaları gözden geçiriyoruz.MetodlarPramipeksole-antidepresan büyütme üzerine gözlemsel çalışmaların kapsamlı sistematik incelemesi ve meta-analizi, dirençli unipolar ve bipolar depresyonlu hastaları içeriyordu. Birincil sonuç ölçüsü, çalışma sonunda ölçülen tedavi yanıtıydı.SonuçlarGenelde 281 hasta,% 57 kadın ve% 39.5 bipolar bozukluk ve% 60,5 majör depresif bozukluk olmak üzere 8 çalışma tespit ettik. Ortalama takip süresi 27.3 hafta (8-69) idi. Tedaviye verilen yanıtın birikmiş tahmini, unipolar ve bipolar depresyon arasında önemli farklılıklar olmaksızın % 62,5 idi. Güvenlik iyiydi, mide bulantısı ve somnolans en sık yan etkileri ile.Bu sistematik incelemenin bulguları, daha fazla doğrulamaya ihtiyaç duyarak, antidepresan tedavisinin artırılması olarak pramipeksolün etiket dışı kullanımının, unipolar ve bipolar tedaviye dirençli depresyon için yararlı ve güvenli bir strateji olabileceğini göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundPramipexole is a dopamine full agonist approved for the treatment of Parkinson's disease and restless legs syndrome. Its high affinity for the D3 receptor and neuroprotective, antioxidant, and anti-inflammatory activity provides a rationale for the treatment of depression. In this paper, we review studies on the effectiveness and safety of antidepressant pramipexole augmentation in treatment-resistant depression.MethodsThis comprehensive systematic review and meta-analysis of observational studies on pramipexole-antidepressant augmentation included patients with resistant unipolar and bipolar depression. The primary outcome measure was the treatment response, measured at the study endpoint.ResultsWe identified 8 studies including 281 patients overall, 57% women and 39.5% with bipolar disorder and 60.5% with major depressive disorder. The mean follow-up duration was 27.3 weeks (range 8-69). The pooled estimate of treatment response was 62.5%, without significant differences between unipolar and bipolar depression. Safety was good, with nausea and somnolence the most frequent side effects.ConclusionsThe findings of this systematic review, needing further confirmation, show that off-label use of pramipexole as augmentation of antidepressant treatment could be a useful and safe strategy for unipolar and bipolar treatment-resistant depression.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.