Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Önceki çalışmalar, proton pompa inhibitörlerinin (PPI'ler) demans riskinin artmasıyla ilişkili olduğunu göstermiştir. Bununla birlikte, PPI kullanımı ile Parkinson hastalığı (PD) arasındaki ilişki hakkında çok az şey bilinmektedir. Bu çalışma, PPI kullanımının klinik olarak doğrulanmış PD geliştirme riskinin artmasıyla ilişkili olup olmadığını incelemeyi amaçladı. Bu, Tayvan Ulusal Sağlık Sigortası Araştırma Veritabanı'ndan 1999 ve 2011 yılları arasındaki süre için verileri kullandı ve PPI kullanan hastalar, yaş, cinsiyet, kohort giriş yılı ve komorbiditeye göre 1 ila 1 eğilim skoru uyumlu kontrollerle karşılaştırıldı. PPI kullanımı ve PD riski arasındaki ilişkiyi tahmin etmek için Cox oransal tehlike modelleri kullanılarak çok değişkenli bir analiz yapıldı. Cinsiyet, yaş ve komorbiditelere göre alt grup analizleri de yapılmıştır. Toplamda 56.785 PPI kullanıcısı ve 56.785 eşleştirilmiş kontroller bu çalışmaya kaydedildi. PPI kohortunda, 366 hasta 5.0 yıllık bir medyan takip sırasında PD geliştirdi. PD insidansı PPI kullanıcılarında 100.000 kişi-yıl başına 90,0 vs 133,2 daha yüksek iken, 1.76 (95% güven aralığı, 1.48-2,08%) bir ayarlı tehlike oranı ile 1.48 kat daha yüksekti. Alt grup analizinde, PPI ve PPI olmayan kohortlarda PD'nin uyarlanmış riski, yaş, cinsiyet ve komorbiditelerden bağımsız olarak alt gruplarda artmıştır. Tayvan'daki bu retrospektif, ülke çapında, nüfus temelli kohort çalışmasının sonuçları, PPI kullanımının PD gelişme riski ile ilişkili olduğunu göstermektedir. PPI'nin PD üzerindeki etkisi üzerine daha fazla mekanistik çalışmaya ihtiyaç vardır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Previous studies have shown that proton pump inhibitors (PPIs) are associated with an increased risk of dementia. However, little is known about the relationship between PPIs use and Parkinson's disease (PD). This study aimed to examine whether PPI use was associated with an increased risk of developing clinically verified PD. This used data from the Taiwan National Health Insurance Research Database for the period between 1999 and 2011, and patients with PPI use were compared with 1 to 1 propensity score-matched controls by age, sex, cohort entry year, and comorbidity. A multivariate analysis was performed using Cox proportional hazards models to estimate the association between PPI use and PD risk. Subgroup analyses according to sex, age, and comorbidities were also conducted. In total, 56,785 PPI users and 56,785 matched controls were enrolled in this study. In the PPI cohort, 366 patients developed PD during a median follow-up of 5.0 years. The incidence rate of PD was 1.48-fold higher in PPI users than in non-PPI users (90.0 vs 133.2 per 100,000 person-years), with an adjusted hazard ratio of 1.76 (95% confidence interval, 1.48-2.08). In the subgroup analysis, the adjusted risk of PD in the PPI and non-PPI cohorts increased in the subgroups regardless of age, sex, and comorbidities. The results of this retrospective, nationwide, population-based cohort study in Taiwan indicate that PPI use is associated with the risk of PD development. Further mechanistic studies on the effect of PPI on PD are needed.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.