NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığının etiyolojisi (PD) iyi anlaşılmamıştır ve hem genetik hem de çevresel faktörleri içerdiğinden güçlü bir şekilde şüphelenilmektedir. Bu bağlamda, hem prognostik hem de tanısal amaçlar için olası biyobelirteçlerin araştırılması esastır. Birkaç çalışma, PD de dahil olmak üzere nörodejeneratif bozukluklarda düzensiz mikroRNA ekspresyonu bildirdi. ddPCR kullanarak, alfa-sinüklein yolunda ve enflamasyonda yer alan miR-7-1-5p, miR-499-3p, miR-223-3p ve miR-223-5p-miRNA'ların konsantrasyonlarını araştırdık - serum ve serum izole edilmiş ekzozomlarda 45 PD hasta ve 49 yaş ve cinsiyet uyumlu sağlıklı kontroller (HC). MiR-499-3p ve miR-223-5p'de herhangi bir farklılık görülmezken (1), miR-7-1-5p'nin serum konsantrasyonu önemli ölçüde artmıştır (p = 0.0007 vs. HC) ve (2) miR-223-3p serum (p = 0.0006) ve eksozom (p = 0.0002) konsantrasyonları önemli ölçüde artmıştır. ROC eğri analizi, miR-223-3p ve miR-7-1-5p serum konsantrasyonunun PD ve HC arasında ayrım yaptığını göstermiştir (p = 0.0001, her iki durumda da). Özellikle PD hastalarında, hem miR-223-3p serum (p = 0.0008) hem de eksozom (p = 0.006) konsantrasyonları levodopa eşdeğer günlük dozaj (LEDD) ile ilişkiliydi. Son olarak, serum alfa-sinüklein PD hastalarında HC (p = 0.025) ile karşılaştırıldığında artmış ve hastalarda serum miR-7-1-5p in (p = 0.05) ile ilişkili bulunmuştur. Sonuçlarımız, PD'yi HC'den ayıran hem miR-7-1-5p hem de miR-223-3p'nin Parkinson hastalığında yararlı ve invaziv olmayan biyobelirteçler olma potansiyeline sahip olduğunu göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
The etiology of Parkinson's disease (PD) is poorly understood, and is strongly suspected to include both genetic and environmental factors. In this context, it is essential to investigate possible biomarkers for both prognostic and diagnostic purposes. Several studies reported dysregulated microRNA expression in neurodegenerative disorders, including PD. Using ddPCR, we investigated the concentrations of miR-7-1-5p, miR-499-3p, miR-223-3p and miR-223-5p-miRNAs involved in the α-synuclein pathway and in inflammation-in the serum and serum-isolated exosomes of 45 PD patients and 49 age- and sex-matched healthy controls (HC). While miR-499-3p and miR-223-5p showed no differences (1), serum concentration of miR-7-1-5p was significantly increased (p = 0.0007 vs. HC) and (2) miR-223-3p serum (p = 0.0006) and exosome (p = 0.0002) concentrations were significantly increased. ROC curve analysis showed that miR-223-3p and miR-7-1-5p serum concentration discriminates between PD and HC (p = 0.0001, in both cases). Notably, in PD patients, both miR-223-3p serum (p = 0.0008) and exosome (p = 0.006) concentrations correlated with levodopa equivalent daily dosage (LEDD). Finally, serum α-synuclein was increased in PD patients compared to HC (p = 0.025), and in patients correlated with serum miR-7-1-5p in (p = 0.05). Our results suggest that both miR-7-1-5p and miR-223-3p, distinguishing PD from HC, have the potential to be useful and non-invasive biomarkers in Parkinson's disease.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.