Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Perivasküler boşluklar (PVS) ve genişlemeleri (EPVS), EPVS'nin T-2 ağırlıklı görüntüleri görüntülerken manyetik rezonans görüntüleme (MRI) ile invazif olmayan olarak görselleştirilebilmesi nedeniyle ilgi çekmektedir. EPVS en çok bazal gangliyon ve centrum semiovale bölgelerinde gözlenir; Bununla birlikte, frontal korteks ve hipokampal bölgelerde de tanımlanmıştır. EPVS'nin yaşlanma ve hipertansiyonda arttığı bilinmektedir ve serebral küçük damar hastalığının (SVD) bir biyobelirteç olduğu düşünülmektedir. EPVS'ye olan ilgi önemli ölçüde artmıştır, çünkü bu PVS artık glimfatik yolun gerekli metabolik atık efflux'unu sağlaması için gerekli olan temel bir kanal olarak kabul edilmektedir. Metabolik atıklar, subaraknoid alana ve sonunda serebral omurilik sıvısına (CSF) iletilen interstisyel sıvı içinde geç başlangıçlı Alzheimer hastalığında (LOAD) biriken amiloid beta ve tau'nun yanlış katlanmış proteinlerini içerir. CSF, nörotoksisiteleri birikmesi için bir lavabo görevi görür ve klinik taramanın, LOAD'ın spinal sıvı muayenesi yoluyla klinik ilerlemesinin erken döneminde gelişmekte olup olmadığını potansiyel olarak tespit etmesine izin verir. EPVS'nin aşırı nöroinflamasyon, oksidatif stres ve vasküler sertleşme ile ilişkili olan ve glimfatik effluxing sistemi içindeki metabolik döküntülerin konvektif akışına yardımcı olan arteriyel ve arteryolar pulsatilitenin sönümlenmesi nedeniyle akışı bozan PVS'nin tıkanmasıyla meydana geldiği düşünülmektedir. Ek olarak, artmış EPVS Parkinson hastalığı ve yaşa bağlı olmayan multipl skleroz (MS) ile de ilişkilendirilmiştir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Perivascular spaces (PVS) and their enlargement (EPVS) have been gaining interest as EPVS can be visualized non-invasively by magnetic resonance imaging (MRI) when viewing T-2-weighted images. EPVS are most commonly observed in the regions of the basal ganglia and the centrum semiovale; however, they have also been identified in the frontal cortex and hippocampal regions. EPVS are known to be increased in aging and hypertension, and are considered to be a biomarker of cerebral small vessel disease (SVD). Interest in EPVS has been significantly increased because these PVS are now considered to be an essential conduit necessary for the glymphatic pathway to provide the necessary efflux of metabolic waste. Metabolic waste includes misfolded proteins of amyloid beta and tau that are known to accumulate in late-onset Alzheimer's disease (LOAD) within the interstitial fluid that is delivered to the subarachnoid space and eventually the cerebral spinal fluid (CSF). The CSF acts as a sink for accumulating neurotoxicities and allows clinical screening to potentially detect if LOAD may be developing early on in its clinical progression via spinal fluid examination. EPVS are thought to occur by obstruction of the PVS that associates with excessive neuroinflammation, oxidative stress, and vascular stiffening that impairs flow due to a dampening of the arterial and arteriolar pulsatility that aids in the convective flow of the metabolic debris within the glymphatic effluxing system. Additionally, increased EPVS has also been associated with Parkinson's disease and non-age-related multiple sclerosis (MS).
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.