SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Nikotinik asetilkolin reseptörleri ve Nöroinflamatuar hastalıklarda öğrenme ve hafıza açıkları.

Nicotinic acetylcholine receptors and learning and memory deficits in Neuroinflammatory diseases.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Neurosci · 2023-05-15

DOI: 10.3389/fnins.2023.1179611PMID: 37255751

Open accessreview-article; Review; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Hayvanların hayatta kalması, çevresel değişikliklere uyum sağlamak için öğrenme ve hafıza gibi bilişsel yeteneklere bağlıdır. Bellek fonksiyonları, nöronların, glia'nın ve vasküler hücrelerin uyumlu etkisi ile desteklenen belirli bir engram nöronlarının düzenlenmesinin geliştirilmiş bir aktivitesini ve bağlantısını gerektirir. Kolinerjik sistemin bozulması, travmatik beyin hasarı (TBI), posttravmatik stres bozukluğu (PTSD), Alzheimer hastalığı (AD) ve Parkinson hastalığı (PD) gibi yaşlanma ile şiddetlenen nörolojik durumlarda yaygın bir durumdur. Cotinine nöroprotektif, antidepresan, anti-inflamatuar, antioksidan ve hafıza arttırıcı etkileri olan bir kolinerjik modülatördür. Mevcut kanıtlar, Cotinine'in biliş üzerindeki yararlı etkilerinin alfa7-nikotin asetilkolin reseptörlerinin (nAChR'ler) pozitif modülasyonundan ve gişe benzeri reseptörlerin (TLR'ler) inhibisyonundan kaynaklandığını göstermektedir. Alfa7nAChR, nöronların, glia, endotelyal, bağışıklık ve dendritik hücrelerin işlevini modüle ederek beyin fonksiyonlarını etkiler ve GABA internöronları boyunca inhibitör ve uyarıcı nörotransmisyonu düzenler. Ek olarak, alfa7 nAChR'ler ve TLR'ler üzerinde etkili olan Cotinine, bağışıklık hücreleri tarafından pro-inflamatuar sitokinlerin salınımını engelleyerek nöroinflamasyonu azaltır. Ayrıca, alfa7nAChR'ler, Neurogenesis de dahil olmak üzere bilişsel süreçler sırasında Merkezi sinir sistemindeki yapısal, biyokimyasal, elektrokimyasal ve hücresel değişiklikleri destekleyen sinyal yollarını uyarır. Burada, hafıza oluşumu mekanizmalarının yanı sıra Cotinine'in yaşlanma ve nörolojik hastalıklarda hafızanın korunmasına yönelik potansiyel etki mekanizmaları tartışılmaktadır.

Özgün kaynak özetini okuyun

Animal survival depends on cognitive abilities such as learning and memory to adapt to environmental changes. Memory functions require an enhanced activity and connectivity of a particular arrangement of engram neurons, supported by the concerted action of neurons, glia, and vascular cells. The deterioration of the cholinergic system is a common occurrence in neurological conditions exacerbated by aging such as traumatic brain injury (TBI), posttraumatic stress disorder (PTSD), Alzheimer's disease (AD), and Parkinson's disease (PD). Cotinine is a cholinergic modulator with neuroprotective, antidepressant, anti-inflammatory, antioxidant, and memory-enhancing effects. Current evidence suggests Cotinine's beneficial effects on cognition results from the positive modulation of the α7-nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) and the inhibition of the toll-like receptors (TLRs). The α7nAChR affects brain functions by modulating the function of neurons, glia, endothelial, immune, and dendritic cells and regulates inhibitory and excitatory neurotransmission throughout the GABA interneurons. In addition, Cotinine acting on the α7 nAChRs and TLR reduces neuroinflammation by inhibiting the release of pro-inflammatory cytokines by the immune cells. Also, α7nAChRs stimulate signaling pathways supporting structural, biochemical, electrochemical, and cellular changes in the Central nervous system during the cognitive processes, including Neurogenesis. Here, the mechanisms of memory formation as well as potential mechanisms of action of Cotinine on memory preservation in aging and neurological diseases are discussed.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.