SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Tahmini glomerüler filtrasyon oranı Parkinson hastalığında bilişsel bozukluğun biyobelirteçidir.

Estimated glomerular filtration rate is a biomarker of cognitive impairment in Parkinson's disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Aging Neurosci · 2023-05-22

DOI: 10.3389/fnagi.2023.1130833PMID: 37284018

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığında (PD) böbrek fonksiyonu ve bilişsel bozukluk arasındaki ilişki kötü anlaşılmış ve yeterince araştırılmamıştır. Bu çalışma, renal indekslerin PD'nin bilişsel bozukluğunu izlemek için gösterge olarak hizmet edip edemeyeceğini araştırmayı amaçlamaktadır. MetodlarParkinson İlerleme İşaretçileri Girişimi'nden (PPMI) toplam 508 PD hasta ve 168 sağlıklı kontrol alındı ve 486 (% 95.7) PD hasta boyuna ölçümler yapıldı. Serum kreatinin (Scr), ürik asit (UA) ve üre nitrojenin yanı sıra UA/Scr oranı ve tahmini glomerüler filtrasyon oranı (eGFR) dahil olmak üzere böbrek göstergeleri ölçüldü. Böbrek fonksiyonu ile bilişsel bozukluk arasındaki kesitsel ve uzunlamasına ilişki çok değişkenli ayarlı modeller kullanılarak değerlendirildi.ResultseGFR, PD hastalarında serebrospinal sıvı (CSF) Abeta1-42 (p = 0.0156) ve alfa-sinüklein (p = 0.0151) ve daha yüksek serum NfL (p = 0.0215) ile ilişkiliydi. Uzunlamasına sonuçlar, azalmış eGFR'nin bilişsel bozukluk riskinin daha yüksek olduğunu öngördüğünü göstermiştir (HR = 0.7382,% 95 CI = 0.6329-0.8610). Ek olarak, eGFR düşüşü, CSF T-tau (p = 0.0096), P-tau (p = 0.0250) ve serum NfL (p = 0.0189)'nin yanı sıra küresel biliş ve çeşitli bilişsel etki alanlarında (p p = 0.0282) ve daha fazla T-tau (p = 0.0282) ve P-tau (p = 0.0317) birikiminde daha yüksek artış oranları ile önemli ölçüde ilişkiliydi. Bununla birlikte, diğer böbrek indeksleri ve biliş arasında önemli bir ilişki bulunamadı.ConclusioneGFR, bilişsel bozukluğu olan PD deneklerde değiştirilir ve bilişsel düşüşün daha büyük ilerlemesini öngörür. Hızlı bilişsel düşüş riski olan PD'li hastaların belirlenmesine yardımcı olabilir ve gelecekteki klinik uygulamada tedaviye verilen yanıtları izleme potansiyeline sahiptir.

Özgün kaynak özetini okuyun

BackgroundsThe relationship between kidney function and cognitive impairment in Parkinson's disease (PD) is poorly understood and underexplored. This study aims to explore whether renal indices can serve as indicators to monitor the cognitive impairment of PD.MethodsA total of 508 PD patients and 168 healthy controls from the Parkinson's Progression Markers Initiative (PPMI) were recruited, and 486 (95.7%) PD patients underwent longitudinal measurements. The renal indicators including serum creatinine (Scr), uric acid (UA), and urea nitrogen, as well as UA/Scr ratio and estimated glomerular filtration rate (eGFR), were measured. Cross-sectional and longitudinal associations between kidney function and cognitive impairment were evaluated using multivariable-adjusted models.ResultseGFR was associated with lower levels of cerebrospinal fluid (CSF) Aβ1-42 (p = 0.0156) and α-synuclein (p = 0.0151) and higher serum NfL (p = 0.0215) in PD patients at baseline. Longitudinal results showed that decreased eGFR predicted a higher risk of cognitive impairment (HR = 0.7382, 95% CI = 0.6329-0.8610). Additionally, eGFR decline was significantly associated with higher rates of increase in CSF T-tau (p = 0.0096), P-tau (p = 0.0250), and serum NfL (p = 0.0189), as well as global cognition and various cognitive domains (p p = 0.0282) and greater accumulation of T-tau (p = 0.0282) and P-tau (p = 0.0317). However, no significant associations were found between other renal indices and cognition.ConclusioneGFR is altered in PD subjects with cognitive impairment, and predict larger progression of cognitive decline. It may assist identifying patients with PD at risk of rapid cognitive decline and have the potential to monitoring responses to therapy in future clinical practice.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.