Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Nörodejeneratif bozukluklar (NDD), dünya çapında yaygınlıklarındaki hızlı artış nedeniyle önemli bilimsel değerlendirmeler almıştır. Hastalığın spesifik patofizyolojisi ve ilerledikçe gerçekleşen beyindeki şaşırtıcı değişiklikler hala çağdaş araştırmanın en önemli konularıdır. Transkripsiyon faktörleri, homeostaziyi sağlamak için çeşitli sinyal transdüksiyon yollarının entegre edilmesinde belirleyici bir rol oynar. Transkripsiyonun düzenlenmesindeki bozulmalar, NDD de dahil olmak üzere çeşitli patolojilere neden olabilir. NDD'nin kesin etiyolojisini belirlemek için çok sayıda mikroRNA ve epigenetik transkripsiyon faktörü aday olarak ortaya çıkmıştır. Sonuç olarak, transkripsiyon faktörlerinin ne anlama geldiğini ve transkripsiyon faktörlerinin deregülasyonunun nörolojik işlev bozukluğuna nasıl katkıda bulunduğunu anlamak, modüle ettikleri yolların terapötik hedeflemesi için önemlidir. NDD patofizyolojisinde RE1-seslendirici transkripsiyon faktörü (REST) olarak da adlandırılan nöron-kısıtlayıcı susturucu faktörü (NRSF) incelenmiştir. REST, NDD'de yer alan mikroRNA'lar 124, 132 ve 9 gibi çok sayıda mikroRNA'dan akort ve etkilenebilme yeteneğine sahip nöroprotektif bir elementin bir parçası olarak gerçekleştirildi. Bu makalede REST'in rolü ve Alzheimer hastalığının (AD), Parkinson hastalığının (PD) ve Huntington hastalığının (HD) ilerlemesinde çeşitli mikroRNA'ların REST fonksiyonunu kontrol etmedeki etkisi incelenmektedir. Ayrıca, çeşitli mikroRNA'ları hedefleme olasılığını terapötik olarak kullanmak için, NDD'de REST'i düzenleyen mikroRNA'ları modüle etmek için ilaç dağıtım sistemlerine genel bir bakış sunuyoruz.
Özgün kaynak özetini okuyun
Neurodegenerative disorders (NDD) have grabbed significant scientific consideration due to their fast increase in prevalence worldwide. The specific pathophysiology of the disease and the amazing changes in the brain that take place as it advances are still the top issues of contemporary research. Transcription factors play a decisive role in integrating various signal transduction pathways to ensure homeostasis. Disruptions in the regulation of transcription can result in various pathologies, including NDD. Numerous microRNAs and epigenetic transcription factors have emerged as candidates for determining the precise etiology of NDD. Consequently, understanding by what means transcription factors are regulated and how the deregulation of transcription factors contributes to neurological dysfunction is important to the therapeutic targeting of pathways that they modulate. RE1-silencing transcription factor (REST) also named neuron-restrictive silencer factor (NRSF) has been studied in the pathophysiology of NDD. REST was realized to be a part of a neuroprotective element with the ability to be tuned and influenced by numerous microRNAs, such as microRNAs 124, 132, and 9 implicated in NDD. This article looks at the role of REST and the influence of various microRNAs in controlling REST function in the progression of Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), and Huntington's disease (HD) disease. Furthermore, to therapeutically exploit the possibility of targeting various microRNAs, we bring forth an overview of drug-delivery systems to modulate the microRNAs regulating REST in NDD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.