Purinergic receptors in cognitive disturbances.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

ATP/ADP, UTP/UDP (P2X, P2Y) ve adenozin (A1, A2A) duyarlı sınıflarının Purinerjik reseptörleri (Rs) hem yarı normal hem de hastalık koşullarında bilişsel süreçlere geniş ölçüde müdahale eder. Nörodejeneratif hastalıklar sırasında, beynin hasarlı nöronal ve nöronal olmayan hücrelerinden yüksek konsantrasyonlarda ATP salınır; daha sonra, bu ATP enzimatik olarak adenozine indirgenir. Bu nedenle, nörodejeneratif hastalıklardaki birincil yaralanma, özellikle P2X7 ve A2AR aktivasyonunun aracılık ettiği üst üste bindirilmiş bir hasarın geliştiği çeşitli protein agregatlarından kaynaklandığı görülmektedir; Bu, yukarıdaki hastalıkların hayvan modellerinde küçük moleküler antagonistlerin etkili bir şekilde engellenmesi veya ilgili nakavt farelerinde hafifletilmesi olabilir. Demans, Alzheimer hastalığında (AD) önde gelen bir semptomdur ve özellikle bu hastalıkların ileri durumlarında Parkinson hastalığı (PD) ve Huntington hastalığına (HD) eşlik eder. Hayvan deneyleri, P2X7 ve A2AR'ların majör depresif bozukluk (MDD), obsesif kompulsif davranış ve dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu gibi bir dizi psikiyatrik hastalığa da karıştığını göstermektedir. Sonuç olarak, pürinerjik reseptörlerin küçük moleküler antagonistlerinin, gelecekte bize eşlik eden bilişsel bozulmaya eşlik eden nörolojik / psikokiyatrik hastalıklarda mücadele edebilen farmasötiklerle birlikte tedarik etmesi beklenmektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Purinergic receptors (Rs) of the ATP/ADP, UTP/UDP (P2X, P2Y) and adenosine (A1, A2A)-sensitive classes broadly interfere with cognitive processes both under quasi normal and disease conditions. During neurodegenerative illnesses, high concentrations of ATP are released from the damaged neuronal and non-neuronal cells of the brain; then, this ATP is enzymatically degraded to adenosine. Thus, the primary injury in neurodegenerative diseases appears to be caused by various protein aggregates on which a superimposed damage mediated by especially P2X7 and A2AR activation develops; this can be efficiently prevented by small molecular antagonists in animal models of the above diseases, or are mitigated in the respective knockout mice. Dementia is a leading symptom in Alzheimer's disease (AD), and accompanies Parkinson's disease (PD) and Huntington's disease (HD), especially in the advanced states of these illnesses. Animal experimentation suggests that P2X7 and A2ARs are also involved in a number of psychiatric diseases, such as major depressive disorder (MDD), obsessive compulsive behavior, and attention deficit hyperactivity disorder. In conclusion, small molecular antagonists of purinergic receptors are expected to supply us in the future with pharmaceuticals which are able to combat in a range of neurological/psychiatric diseases the accompanying cognitive deterioration.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.