NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Erken bir aşamada esansiyel titremenin (ET) teşhisi, özellikle sağlıklı kontrollerden (HC'ler) ve Parkinson hastalığından (PD) ayırt edildiğinde zor olabilir. Son zamanlarda, bağırsak mikrobiyotasının ve metabolitlerinin dışkı örnek analizi, nörodejeneratif hastalıklar için yeni biyobelirteçleri tespit etmenin yeni yollarını sunar. Bağırsak mikrobiyotasının ana metabolitleri olarak kısa zincirli yağ asitleri (SCFA'lar), PD dışkılarında azaltıldı. Bununla birlikte, ET'deki dışkı SCFA'ları hiçbir zaman araştırılmamıştır. ET'deki dışkı SCFA seviyelerini araştırmayı, klinik semptomlar ve bağırsak mikrobiyotası ile ilişkilerini değerlendirmeyi ve potansiyel teşhis yeteneklerini belirlemeyi amaçladık. 37 ET, 37 de novo PD ve 35 HC'de fekal SCFA'lar ve bağırsak mikrobiyotası ölçüldü. Kabızlık, otonom fonksiyon bozukluğu ve titreme şiddeti ölçekler ile değerlendirildi. ET, HC'den daha düşük fekal propiyonik, bütirik ve izobütirik asit seviyelerine sahipti. Kombine propiyonik, bütirik ve izobütirik asit, HC'den ET'yi 0.751 AUC ile ayırt etti (% 95 CI: 0.634-0.867). ET, PD'den daha düşük fekal izovalerik ve izobütirik asit seviyelerine sahipti. İzovalerik ve izobütirik asit, ET'yi 0.743 AUC ile PD'den ayırt etti (% 95 CI: 0.629-0.857). Fekal propiyonik asit, kabızlık ve otonomik disfonksiyon ile negatif korelasyon gösterdi. İzobutirik ve izovalerik asit, titreme şiddeti ile olumsuz ilişkiliydi. Azalmış dışkı SCFA'ları ET'de Faecalibacterium ve Catenibacterium'un azalmış bolluğu ile ilişkiliydi. Sonuç olarak, fekal SCFA'lar ET'de azalmış ve klinik ciddiyet ve bağırsak mikrobiyotası değişiklikleri ile ilişkili bulunmuştur. Fekal propiyonik, bütirik, izobütirik ve izovalerik asit ET için potansiyel tanı ve diferansiyel tanı biyobelirteçleri olabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Diagnosis of essential tremor (ET) at an early stage can be difficult, especially when distinguishing it from healthy controls (HCs) and Parkinson's disease (PD). Recently, stool sample analysis of gut microbiota and its metabolites provides new ways to detect novel biomarkers for neurodegenerative diseases. Short-chain fatty acids (SCFAs), as the main metabolites of gut microbiota, were reduced in the feces of PD. However, fecal SCFAs in ET have never been investigated. We aimed to investigate the fecal SCFA levels in ET, assess their relationships with clinical symptoms and gut microbiota, and identify their potential diagnostic abilities. Fecal SCFAs and gut microbiota in 37 ET, 37 de novo PD and 35 HC were measured. Constipation, autonomic dysfunction and tremor severity were evaluated by scales. ET had lower fecal propionic, butyric and isobutyric acid levels than HC. Combined propionic, butyric and isobutyric acid distinguished ET from HC with an AUC of 0.751 (95% CI: 0.634-0.867). ET had lower fecal isovaleric and isobutyric acid levels than PD. Isovaleric and isobutyric acid differentiated ET from PD with an AUC of 0.743 (95% CI: 0.629-0.857). Fecal propionic acid was negatively correlated with constipation and autonomic dysfunction. Isobutyric and isovaleric acid were negatively associated with tremor severity. Lowered fecal SCFAs were related to a decreased abundance of Faecalibacterium and Catenibacterium in ET. In conclusion, fecal SCFAs were decreased in ET and correlated with clinical severity and gut microbiota changes. Fecal propionic, butyric, isobutyric and isovaleric acid might be potential diagnostic and differential diagnostic biomarkers for ET.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.