NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planParkinson hastalığı (PD), Alzheimer hastalığı (AD) patolojisi ve kortikal Lewy vücut tutulumu dahil olmak üzere birden fazla mekanizma aracılığıyla bilişsel düşüş ile ilişkilidir. Bununla birlikte, altta yatan mekanizmaları belirsizliğini korumaktadır. Son zamanlarda, AD ile ilişkili plazma biyobelirteçleri anormal patolojik protein birikimini tahmin etmek için potansiyel araçlar olarak ortaya çıkmıştır. AD ile ilişkili plazma biyobelirteçleri ile PD hastalarında bilişsel düşüş arasındaki ilişkiyi araştırmayı amaçladık.MethodsPlasma biyobelirteçleri 70 PD hastada (49 nondemented Parkinson hastalığı (PDND) ve 21 Parkinson hastalığı demansı (PDD) ve 38 sağlıklı kontrol (HCs) ile tek moleküllü bir dizi kullanılarak ölçüldü. Çalışma, (1) plazma biyobelirteçleri ve klinik parametreler arasındaki korelasyonu, (2) alıcının plazma biyobelirteçlerinin gruplar arasındaki ayrımcılık kapasitesini değerlendirmek için karakteristik eğrileri ve eğri altındaki alanları çalıştırmasını ve (3) Addenbrooke'un Bilişsel Muayene-Revize ve Montreal Bilişsel Değerlendirme-Japonca versiyon puanları ile ilişkileri analiz etmek için genelleştirilmiş doğrusal bir modeli değerlendirdi. Plazma beta-amiloid 42/40 ve folforillenmiş-tau181, PDD grubunda AD patolojisini gösterdi, ancak plazma beta-amiloid 42/40, PDND grubuna kıyasla HC'lere kıyasla PDDD grubunda arttı ve PDD grubuna kıyasla azaldı.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundParkinson's disease (PD) is associated with cognitive decline through multiple mechanisms, including Alzheimer's disease (AD) pathology and cortical Lewy body involvement. However, its underlying mechanisms remain unclear. Recently, AD-related plasma biomarkers have emerged as potential tools for predicting abnormal pathological protein accumulation. We aimed to investigate the association between AD-related plasma biomarkers and cognitive decline in PD patients.MethodsPlasma biomarkers were measured in 70 PD patients (49 with nondemented Parkinson's disease (PDND) and 21 with Parkinson's disease dementia (PDD)) and 38 healthy controls (HCs) using a single-molecule array. The study evaluated (1) the correlation between plasma biomarkers and clinical parameters, (2) receiver operating characteristic curves and areas under the curve to evaluate the discrimination capacity of plasma biomarkers among groups, and (3) a generalized linear model to analyze associations with Addenbrooke's Cognitive Examination-Revised and Montreal Cognitive Assessment-Japanese version scores.ResultsPlasma glial fibrillary acidic protein significantly correlated with cognitive function tests, including all subdomains, with a notable increase in the PDD group compared with the HC and PDND groups, while plasma neurofilament light chain captured both cognitive decline and disease severity in the PDND and PDD groups. Plasma beta-amyloid 42/40 and pholphorylated-tau181 indicated AD pathology in the PDD group, but plasma beta-amyloid 42/40 was increased in the PDND group compared with HCs and decreased in the PDD group compared with the PDND group.ConclusionsAD-related plasma biomarkers may predict cognitive decline in PD and uncover underlying mechanisms suggesting astrocytic pathologies related to cognitive decline in PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.