NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Şu anda klinikte kullanılan tüm antipsikotikler D2 dopamin reseptörlerini bloke eder. İz amin ile ilişkili reseptör 1, şizofreni ve diğer birkaç nöropsikiyatrik bozukluk için yeni bir terapötik hedef olarak ortaya çıkmaktadır. SEP-363856 (International Nonproprieter Name: Ulotaront), dopamin D2 reseptörlerinin antagonizmasını içermeyen yeni bir etki mekanizmasına sahip bir araştırma antipsikotik ilaçtır. Ulotaront, iz amin ilişkili reseptör 1 ve serotonin 5-HT1A reseptörlerinin bir agonistidir, ancak dopamin nörotransmisyonu dolaylı olarak modüle edebilir. 2019 yılında, Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç İdaresi, şizofreni tedavisi için ulotaront için Breakthrough Terapisi Tanımlaması verdi. Aşama 2 klinik çalışmalar, ulotaront'un, şu anda kullanılan antipsikotiklerin çoğunun doğasında yer alan ekstrapiramidal veya metabolik yan etkilere neden olmadan şizofreninin hem olumlu hem de olumsuz semptomlarını azaltabileceğini göstermiştir. Şu anda şizofreni tedavisi için 3. evre klinik gelişim aşamasındadır ve 2023-2024 yıllarında klinik uygulamaya girmesi beklenmektedir. Parkinson hastalığı psikozunda ulotarontun potansiyel etkinliğini değerlendiren klinik çalışmalar, genelleştirilmiş anksiyete bozukluğu ve majör depresif bozukluk da başlatılmıştır. Bu tarama incelemesinin amacı, şizofreninin tedavisinde ulotaront'un yararlılığı ile ilgili mevcut tüm klinik öncesi ve klinik kanıtları özetlemektir. Burada, bu ilacın ana özelliklerini ve ayırt edici özelliklerini gösteriyoruz. Diğer birçok nöropsikiyatrik bozukluğun farmakoterapisinde ulotarontun potansiyel kullanımına ilişkin perspektifler ve sınırlamalar da tartışılmaktadır.
Özgün kaynak özetini okuyun
All antipsychotics currently used in clinic block D2 dopamine receptors. Trace amine-associated receptor 1 is emerging as a new therapeutic target for schizophrenia and several other neuropsychiatric disorders. SEP-363856 (International Nonproprietary Name: Ulotaront) is an investigational antipsychotic drug with a novel mechanism of action that does not involve antagonism of dopamine D2 receptors. Ulotaront is an agonist of trace amine-associated receptor 1 and serotonin 5-HT1A receptors, but can modulate dopamine neurotransmission indirectly. In 2019, the United States Food and Drug Administration granted Breakthrough Therapy Designation for ulotaront for the treatment of schizophrenia. Phase 2 clinical studies indicated that ulotaront can reduce both positive and negative symptoms of schizophrenia without causing the extrapyramidal or metabolic side effects that are inherent to most currently used antipsychotics. At present, it is in phase 3 clinical development for the treatment of schizophrenia and is expected to be introduced into clinical practice in 2023-2024. Clinical studies evaluating the potential efficacy of ulotaront in Parkinson's disease psychosis, generalized anxiety disorder, and major depressive disorder have also been started. The aim of this scoping review is to summarize all currently available preclinical and clinical evidence on the utility of ulotaront in the treatment of schizophrenia. Here, we show the main characteristics and distinctive features of this drug. Perspectives and limitations on the potential use of ulotaront in the pharmacotherapy of several other neuropsychiatric disorders are also discussed.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.