Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
İnsan büyüme hormonu (GH), hücre proliferasyonu, doku büyümesi, hayatta kalma veya nöroproteksiyon gibi çeşitli işlevlere sahip insülin benzeri büyüme faktör-1'i (IGF-1) uyararak hücre proliferasyonu ve organ gelişimi de dahil olmak üzere hücresel metabolizmaların çok önemli modülatörüdür. Bu nedenle, GH hücrede kritik bir oyuncu olarak dahil edilir ve nörogenezi artırabilir ve Parkinson hastalığı (PD) gibi nörolojik hastalıkların tedavisi sırasında nöroproteksiyon sağlayabilir. Bu çalışmada, GH'nin nöroprotektif rolü ilk kez rotenone kaynaklı PD modellerinde araştırılmıştır. Hem SH-SY5Y hem de SK-N-AS nöroblastoma hücreleri, önceki çalışmalarda belirtildiği gibi PD patogenezini taklit etmek için rotenone maruz kaldı. Verilerimiz, GH'nin aşırı ekspresyonunun, SH-SY5Y ve SK-N-AS hücre hatlarının rotenon tedavisine karşı direncine yol açtığını gösterdi. ER stres belirteçleri, CHOP, PERK, XBP-1 ve ATF6 seviyeleri, wt hücrelerinde GH + SH-SY5Y hücrelerinden daha yüksekti. Bununla birlikte, otofaji belirteçlerinin seviyesi LC3 arttı ve reaktif oksijen türlerinin (ROS) seviyeleri GH'nin aşırı ekspresyonu ile azaldı. Dahası, rotenon SH-SY5Y wt hücrelerinin hücre döngüsünde SubG1 popülasyonunu önemli ölçüde artırırken, GH+ hücre popülasyonunda küçük bir değişiklik oldu. Eş zamanlı olarak, proapoptotik işaretleyici, parçalanmış-PARP ve SH-SY5Y wt hücrelerinde Eksin V'nin pozitif lekelenme seviyeleri, rotenon tedavisinden sonra daha yüksekti. Birlikte, bu sonuçlar, GH'nin aşırı ekspresyonunun SH-SY5Y hücrelerinin ER stresini rotenone maruziyetine tetikleyerek otofaji tepkisini artırdığını ve in vitro PD modellerinde nöroprotektif bir etki gösterdiğini ortaya koydu.
Özgün kaynak özetini okuyun
Human growth hormone (GH) is crucial modulator of cellular metabolisms, including cell proliferation and organ development, by stimulating insulin-like growth factor-1 (IGF-1), which has various functions such as cell proliferation, tissue growth, survival, or neuroprotection. Therefore, GH is implicated as a critical player in the cell and can enhance neurogenesis and provide neuroprotection during the treatment of neurological diseases such as Parkinson's disease (PD). In this study, the neuroprotective role of GH was investigated in rotenone-induced PD models for the first time. Both SH-SY5Y and SK-N-AS neuroblastoma cells were exposed to rotenone to mimic PD pathogenesis as stated in previous studies. Our data demonstrated that overexpression of GH led to the resistance of the SH-SY5Y and SK-N-AS cell lines to rotenone treatment. The levels of ER stress markers, CHOP, PERK, XBP-1, and ATF6, were higher in wt cells than GH+ SH-SY5Y cells. However, the level of autophagy markers LC3 increased and the levels of reactive oxygen species (ROS) decreased with the overexpression of GH. Furthermore, while rotenone significantly increased the SubG1 population in the cell cycle of SH-SY5Y wt cells, there was a minor alteration in GH+ cell population. Concomitantly, the levels of the proapoptotic marker, cleaved-PARP, and positive staining of Annexin V in SH-SY5Y wt cells were higher after rotenone treatment. Together, these results revealed that overexpression of GH enhanced the autophagy response by triggering the ER stress of SH-SY5Y cells to rotenone exposure and showed a neuroprotective effect in vitro PD models.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.