NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığı (PD), motor ve motor olmayan semptomları olan karmaşık bir nörodejeneratif hastalıktır. Teşhis, güvenilir biyobelirteçlerin eksikliği ile karmaşıktır. Benzer patolojilerden erken tanı, ciddiyet ve ayrımcılık için tanı potansiyeli olan peptidleri ve/veya proteinleri ayırmak için 36 PD hastasındaki tükürük proteomu 36 sağlıklı kontrol (HC) ve 35 Alzheimer (AD) hastası ile karşılaştırıldığında araştırılmıştır. HPLC-ESI-IT-MS tabanlı bir yukarıdan aşağıya platform, bozulmamış peptidleri, küçük proteinleri ve PTM'lerini (genelde 51) karakterize etmeye ve nicelleştirmeye izin verdi. Üç grup önemli ölçüde farklı protein profilleri gösterdi, PD en yüksek düzeyde sistatin SA ve antileukoproteinaz ve en düşük sistatin SN ve bazı staterin proteoformlarını gösterdi. HC, timosin beta4, kısa S100A9, sistatin A ve dimerik sistatin B'nin en düşük bolluğunu sergiledi. AD hastaları en yüksek alfa-defensin bolluğu ve kısa oksitlenmiş S100A9 gösterdi. Dahası, aynı proteinin farklı proteoformları, S-sisteinile ve S-glutationile edilmiş sistatin B gibi, iki patolojik grupta zıt eğilimler gösterdi. Statherin, sistatinler SA ve SN, HC ve AD deneklerinden doğru bir şekilde PD sınıflandırdı. alfa-defensinler, histatin 1, oksitlenmiş S100A9 ve P-B parçaları PD ve AD hastaları arasında en iyi sınıflandırma faktörleriydi. İlginç bir şekilde staterin ve timosin beta4, PD hastalarında kusurlu koku alma fonksiyonları ile ilişkiliydi. Tüm bu sonuçlar, oral ve sistemik düzeyde doğuştan gelen bağışıklık yanıtı ve inflamasyon düzenlemesinde yer alan spesifik proteoformların etkilerini vurgulayarak, PD'den etkilenen denekleri tanımak için uygun olası bir moleküler ve klinik belirteçler panelini öne sürdü.
Özgün kaynak özetini okuyun
Parkinson's disease (PD) is a complex neurodegenerative disease with motor and non-motor symptoms. Diagnosis is complicated by lack of reliable biomarkers. To individuate peptides and/or proteins with diagnostic potential for early diagnosis, severity and discrimination from similar pathologies, the salivary proteome in 36 PD patients was investigated in comparison with 36 healthy controls (HC) and 35 Alzheimer's disease (AD) patients. A top-down platform based on HPLC-ESI-IT-MS allowed characterizing and quantifying intact peptides, small proteins and their PTMs (overall 51). The three groups showed significantly different protein profiles, PD showed the highest levels of cystatin SA and antileukoproteinase and the lowest of cystatin SN and some statherin proteoforms. HC exhibited the lowest abundance of thymosin β4, short S100A9, cystatin A, and dimeric cystatin B. AD patients showed the highest abundance of α-defensins and short oxidized S100A9. Moreover, different proteoforms of the same protein, as S-cysteinylated and S-glutathionylated cystatin B, showed opposite trends in the two pathological groups. Statherin, cystatins SA and SN classified accurately PD from HC and AD subjects. α-defensins, histatin 1, oxidized S100A9, and P-B fragments were the best classifying factors between PD and AD patients. Interestingly statherin and thymosin β4 correlated with defective olfactory functions in PD patients. All these outcomes highlighted implications of specific proteoforms involved in the innate-immune response and inflammation regulation at oral and systemic level, suggesting a possible panel of molecular and clinical markers suitable to recognize subjects affected by PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.