NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Enflamatuar mekanizmalar, Lewy vücut demansı (LBD) da dahil olmak üzere nörodejeneratif hastalıkların patogenezine önemli katkıda bulunanlar olarak giderek daha fazla tanınmaktadır. Amaçlarımız, öncelikle LBD'deki inflamasyon araştırma yöntemlerini (Lewy cisimleri ve Parkinson hastalığı demansı ile birlikte demans) gözden geçirmek ve ikincisi, LBD'deki inflamatuar sinyallerdeki değişiklikleri nörodejeneratif hastalığı olmayan insanlara ve diğer nörodejeneratif hastalıklara kıyasla tanımlamaktı. İlgili insan çalışmalarını tanımlamak için büyük elektronik veritabanları (MEDLINE, Embase, Web of Science ve PSYCHInfo) aranarak sistematik bir tarama incelemesi yapıldı. Gösterilen 2509 sonuçtan 80 çalışma dahil edildi. Otuz altı çalışma, ölüm sonrası beyin dokusunu analiz etti ve 44 beyin omurilik sıvısı, kan ve / veya beyin görüntüleme değerlendirmeleri olan canlı denekleri araştırdı. Büyük ölçüde kesitsel veriler mevcuttu, ancak iki uzunlamasına klinik çalışma prodromal Lewy vücut hastalığını araştırdı. Araştırmalar inflamatuar bağışıklık hücresi aktivitesi (mikroglia, astrositler ve lenfositler) ve enflamatuar moleküller (sitokinler, vb.) üzerine yoğunlaştı. Lewy vücut patolojisi ve klinik hastalık özellikleri ile ilişkili inflamasyona doğuştan ve adaptif bağışıklık sistemi katkıları tespit edilen çalışmaların sonuçları. Erken ve geç evre hastalıklarında, geç bağışıklık senesans ve distrofik glial hücre popülasyonları ile farklı sinyaller tespit edildi. Bu derneklerin gücü, değişen metodolojiler, küçük çalışma boyutları ve verilerin kesitsel doğası ile sınırlıdır. Klinik ve diğer biyobelirteç sonuçları ile dernekleri araştıran uzunlamasına çalışmalar LBD boyunca enflamatuar aktivitenin anlaşılmasını geliştirmek için gereklidir. Bu, hastalık aktivitesinin belirteçlerini belirleyebilir ve terapötik gelişimi destekleyebilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Inflammatory mechanisms are increasingly recognized as important contributors to the pathogenesis of neurodegenerative diseases, including Lewy body dementia (LBD). Our objectives were to, firstly, review inflammation investigation methods in LBD (dementia with Lewy bodies and Parkinson's disease dementia) and, secondly, identify alterations in inflammatory signals in LBD compared to people without neurodegenerative disease and other neurodegenerative diseases. A systematic scoping review was performed by searching major electronic databases (MEDLINE, Embase, Web of Science, and PSYCHInfo) to identify relevant human studies. Of the 2509 results screened, 80 studies were included. Thirty-six studies analyzed postmortem brain tissue, and 44 investigated living subjects with cerebrospinal fluid, blood, and/or brain imaging assessments. Largely cross-sectional data were available, although two longitudinal clinical studies investigated prodromal Lewy body disease. Investigations were focused on inflammatory immune cell activity (microglia, astrocytes, and lymphocytes) and inflammatory molecules (cytokines, etc.). Results of the included studies identified innate and adaptive immune system contributions to inflammation associated with Lewy body pathology and clinical disease features. Different signals in early and late-stage disease, with possible late immune senescence and dystrophic glial cell populations, were identified. The strength of these associations is limited by the varying methodologies, small study sizes, and cross-sectional nature of the data. Longitudinal studies investigating associations with clinical and other biomarker outcomes are needed to improve understanding of inflammatory activity over the course of LBD. This could identify markers of disease activity and support therapeutic development.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.