Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Östrojenler, beyin hücresi büyümesini ve farklılaşmasını kontrol etmek de dahil olmak üzere çok sayıda fizyolojik süreçte işlev görür. 17beta-estradiol (E2) metaboliti olan 2-Methoxestradiol (2-ME2), hem in vivo hem de in vitro olarak gözlemlenen antikanser etkileri ile bilinir. 2-ME2, nöronlar da dahil olmak üzere aktif olarak bölünen tüm hücreleri etkiler. Çalışma, 2-ME2'nin belirli bir doku kültürü modelinde ve klinik bir kurulumda potansiyel olarak kanser koruyucu veya daha ziyade nörodejeneratif bir ajan olup olmadığını belirlemeyi amaçladı. Bu çalışmada, 2-ME2 aktivitesi, nöroblastoma SH-SY5Y hücre hattına dayanan bir Parkinson hastalığı (PD) in vitro modelinde belirlendi. Elde edilen sonuçlar, 2-ME2'nin nitro-oksidatif stres ürettiğini ve ısı şok proteinlerini (HSP) kontrol ettiğini ve bunun sonucunda DNA iplik kırılması ve apoptozla sonuçlandığını göstermektedir. Bir yandan, kanser gelişimini engelleyen yoğun bölünen hücreleri etkileyebilir; Bununla birlikte, merkezi sinir sistemi içindeki bu tür bir aktivite, PD gibi nörodejeneratif hastalıkları teşvik edebilir. Bu nedenle, 2-ME2'nin in vitro bir PD modelindeki nörotoksik aktivitesinin çeviri değeri de araştırılmıştır. LC-MS/MS tekniği, Östrojenleri ve bunların türevlerini, yani hidroksi ve metoksiöstrojenleri PD hastalarının kanında değerlendirmek için kullanılırken, durdurma-akış yöntemi hidrojen peroksit (H2O2) seviyelerini değerlendirmek için kullanıldı. Kontrol deneklerine kıyasla hastaların kanında metaksiöstrojenler ve H2O2 düzeyleri artmış, ancak hydoxyöstrojenler aynı anda azalmıştır. Yukarıdan, metoksiöstrojenlerin ve H2O2'nin plazma seviyelerinin belirlenmesinin yeni bir PD biyobelirteç olabileceğini öne sürüyoruz. Sunulan araştırma, bekleyen patent başvurusunun konusudur "Nörodejeneratif hastalıkların teşhisinde hidrojen peroksit ve 17beta-estradiol ve metabolitlerinin biyobelirteç olarak kullanılması", hayır. P.441360.
Özgün kaynak özetini okuyun
Estrogens function in numerous physiological processes including controlling brain cell growth and differentiation. 2-Methoxestradiol (2-ME2), a 17β-estradiol (E2) metabolite, is known for its anticancer effects as observed both in vivo and in vitro. 2-ME2 affects all actively dividing cells, including neurons. The study aimed to determine whether 2-ME2 is a potentially cancer-protective or rather neurodegenerative agent in a specific tissue culture model as well as a clinical setup. In this study, 2-ME2 activity was determined in a Parkinson's disease (PD) in vitro model based on the neuroblastoma SH-SY5Y cell line. The obtained results suggest that 2-ME2 generates nitro-oxidative stress and controls heat shock proteins (HSP), resulting in DNA strand breakage and apoptosis. On the one hand, it may affect intensely dividing cells preventing cancer development; however, on the other hand, this kind of activity within the central nervous system may promote neurodegenerative diseases like PD. Thus, the translational value of 2-ME2's neurotoxic activity in a PD in vitro model was also investigated. LC-MS/MS technique was used to evaluate estrogens and their derivatives, namely, hydroxy and methoxyestrogens, in PD patients' blood, whereas the stopped-flow method was used to assess hydrogen peroxide (H2O2) levels. Methoxyestrogens and H2O2 levels were increased in patients' blood as compared to control subjects, but hydoxyestrogens were simultaneously decreased. From the above, we suggest that the determination of plasma levels of methoxyestrogens and H2O2 may be a novel PD biomarker. The presented research is the subject of the pending patent application "The use of hydrogen peroxide and 17β-estradiol and its metabolites as biomarkers in the diagnosis of neurodegenerative diseases," no. P.441360.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.