NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Transkraniyal manyetik rezonans güdümlü odaklı ultrason (MRgFUS), titremeyi kontrol etmek için noninvaziv bir yöntemdir ve son zamanlarda X-bağlantılı distoni-parkinsonizm (XDP) hastalarında kullanılmaktadır. Bu çalışma, MRgFUS pallidotalamik sistemotomisinden sonra XDP'li hastalarda distoni ve parkinsonizmdeki iyileşmeyi belirlemeyi amaçlamaktadır. Bu olası çalışma Filipinler Manila Üniversitesi, Filipinler Genel Hastanesi'nde yapılacaktır. Birincil sonuç ölçüsü, Filipinler Ölçeği puanlarının tedavi öncesi ve sonrası XDP-Hareket Bozukluğu Topluluğundaki değişimdir. Buna ek olarak, Burke-Fahn-Marsden Dystonia Rating Scale, Movement Disorder Society-Unified Parkinson hastalığı Rating Scale skoru, XDP klinik ve fonksiyonel aşaması, beş seviyeli EuroQol beş boyutlu anket, Montreal Bilişsel Değerlendirme puanları, MRgFUS tedavi parametreleri ve advers olaylar da dahil olmak üzere demografik ve klinik veriler toplanacaktır. Hastalar tedaviden sonraki 24 saat içinde, daha sonra 2 hafta, 3 ay, 6 ay, 9 ay ve tedavi sonrası 12 ay içinde değerlendirilecektir. Bu protokol Filipinler Manila Üniversitesi Araştırma Etik Kurulu (UPMREB 2022-0271-01) tarafından onaylanmıştır. Veri toplama işlemleri Ocak 2023'te başladı. Bu protokol ClinicalTrials.gov ile tescil edilmiştir: Deneme Kayıt numarası: NCT05592028.
Özgün kaynak özetini okuyun
Transcranial magnetic resonance-guided focused ultrasound (MRgFUS) is a noninvasive method for controlling tremor and has recently been used in patients with X-linked dystonia-parkinsonism (XDP). This study aims to determine the improvement in dystonia and parkinsonism in patients with XDP after MRgFUS pallidothalamic tractotomy. This prospective study will be conducted at the Philippine General Hospital, University of the Philippines Manila. The primary outcome measure is the change in the pre- and post-treatment XDP-Movement Disorder Society of the Philippines Scale scores. In addition, demographic and clinical data will be collected, including the Burke-Fahn-Marsden Dystonia Rating Scale, Part III of the Movement Disorder Society-Unified Parkinson's disease Rating Scale score, XDP clinical and functional stage, the five-level EuroQol five-dimensional questionnaire, Montreal Cognitive Assessment scores, MRgFUS treatment parameters, and adverse events. Patients will be assessed within 24 hours of treatment, then at 2 weeks, 3 months, 6 months, 9 months, and 12 months post-treatment. This protocol was approved by the University of the Philippines Manila Research Ethics Board (UPMREB 2022-0271-01). Data collection began in January 2023. This protocol has been registered with ClinicalTrials.gov: Trial Registration number: NCT05592028.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.