Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planPimavanserin, bir serotonin 5HT-2A reseptör ters agonisti, PD hastalarının% 50'sine kadar olan Parkinson Hastalığı psikozu (PDP) ile ilişkili halüsinasyonların ve sanrıların birinci satır, FDA onaylı tedavisidir. PDP'de Pimavanserin'in terapötik etkinliğinin altında yatan nörobiyolojik mekanizma bilinmemektedir. Daha önce yapılan birkaç çalışma, 5HT-2A antagonistleri ve SSRI gibi serotonerjik sistem üzerinde etkili olan diğer ilaçların, kemirgenlerdeki Beyin türevi nörotrofik faktör (BDNF) seviyelerini artırdığını göstermiştir. BDNF, olgun bir BDNF (mBDNF) proteini üretmek için hücre içi veya hücre dışı bölünmeye maruz kalan öncü proBDNF olarak sentezlenir. mBDNF'nin nöroplastisite ve nörojenezde önemli bir rol oynadığına inanılmaktadır. Bu çalışma, Pimavanserin ile tedavinin mBDNF.MethodsAdult Sprague-Dawley erkek sıçanların daha yüksek ve sürekli yükseklikleri ile ilişkili olduğu hipotezini test etti. 4 hafta boyunca Pimavanserin, Fluoxetine veya araçla tedavi edildi (kronik) veya 2 saat (akut). BDNF seviyeleri enzim bağlantılı İmmünosorbent tahlili (ELISA) ile belirlendi.SonuçlarKronik Pimavanserin tedavisini takiben sıçanlarda plazma mBDNF seviyelerinde önemli artışlar bulduk, ancak Fluoksetin ile tedavi edilen sıçanlarda değil. Pimavanserin veya Fluoxetine tedavisini takiben mBDNF seviyelerinde prefrontal korteks veya hipokampusta önemli bir değişiklik bulunamadı.Bu bulgular mBDNF düzeylerindeki artışın Pimavanserin'in nöroprotektif potansiyeli için katkıda bulunan bir mekanizma olabileceğini düşündürmektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundPimavanserin, a serotonin 5HT-2A receptor inverse agonist is the first-line, FDA-approved treatment of hallucinations and delusions associated with Parkinson's Disease psychosis (PDP), which occurs in up to 50% of PD patients. The neurobiological mechanism underlying the therapeutic effectiveness of Pimavanserin in PDP remains unknown. Several earlier studies have shown that treatment with 5HT-2A antagonists and other drugs acting on the serotonergic system such as SSRIs increase Brain derived neurotrophic factor (BDNF) levels in rodents. BDNF is synthesized as the precursor proBDNF, that undergoes cleavage intra or extracellularly to produce a mature BDNF (mBDNF) protein. mBDNF is believed to play a key role in neuroplasticity and neurogenesis. The present study tested the hypothesis that treatment with Pimavanserin is associated with higher and sustained elevations of mBDNF.MethodsAdult Sprague-Dawley male rats were treated with Pimavanserin, Fluoxetine or vehicle for 4 weeks (chronic) or 2 h (acute). BDNF levels were determined by enzyme-linked Immunosorbent assay (ELISA).ResultsWe found significant increases in plasma mBDNF levels in rats following chronic Pimavanserin treatment, but not in Fluoxetine-treated rats. No significant changes in mBDNF levels were found in the prefrontal cortex or hippocampus following Pimavanserin or Fluoxetine treatment.ConclusionThese findings suggest that increase in mBDNF levels could be a contributing mechanism for the neuroprotective potential of Pimavanserin.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.