Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planParkinson hastalığı (PD), altmış yaşın üzerindeki insanların yaklaşık %1'ini etkileyen yaygın bir nörolojik hastalıktır. Titreme, yavaş hareket, kararsız yürüyüş, kabızlık ve idrar kaçırma gibi hem motor hem de motor olmayan semptomlarla karakterizedir. Hastalık ilerledikçe, hastalıkla yaşayan bireylerin bağımsızlıklarını ve özerkliklerini kaybetmeleri muhtemeldir, daha sonra yaşam kalitelerini etkiler. PD'li insanlar toplumları içinde iyi yaşamak için desteklenmelidir, ancak halkın PD hakkında ne bildiği konusunda sınırlı araştırma yapılmıştır. Bu gözden geçirme, halkın PD ile yaşayan insanlara nasıl baktığına dair bir anlayış geliştirmeyi amaçlamaktadır, bu da PD'nin toplum bilincini ve anlayışını geliştirmek için gelecekteki bir eğitim kaynağının geliştirilmesine yardımcı olma potansiyeline sahiptir. Bu tarama incelemesinin amacı, PD ile yaşayan insanlara yönelik halk algısı ve tutumları hakkındaki literatürü gözden geçirmek ve sentezlemek ve kilit bulguları tanımlamaktır.AimThis scoping review, çeşitli popülasyonlar arasında Parkinson Hastalığının kamusal algılarını ve farkındalığını keşfetmeyi, inançları, bilgileri, tutumları ve bu algıları etkileyen daha geniş toplumsal bağlamı kapsamayı amaçlamaktadır.MetodsMA scoping review of the literature for Meta-Sc reviews. Sistematik olarak dört elektronik veri tabanı arandı (CINAHL Plus, Medline, PsycINFO ve Uluslararası Sosyal Bilimler Bibliyografyası). Joanna Briggs Enstitüsü Kritik Değerlendirme Araçları (JBI) birincil çalışmaların kalitesini değerlendirmek için kullanıldı, ancak ilgili tüm çalışmalar metodolojik kalitelerine bakılmaksızın değerlendirildi. 'Population-Concept-Context' çerçevesi, tarama sürecinde uygun kağıtları tanımlamak için kullanılmıştır.SonuçlarKüresel araştırmayı nicel (n = 12) ve karma yöntemler yaklaşımlarında (n = 11) temsil eden incelemede toplam 23 çalışma yer aldı. 23 çalışmanın hepsi kesitsel tasarımın bazı yönlerini benimsemiştir. Çalışmalardan üç tema ortaya çıktı, ilk olarak PD'nin semptomları, nedenleri ve tedavisi hakkında kamuoyunda bilgi sahibi olmak ve bu durum hastalık hakkında bir anlayış eksikliğini vurguladı. İkinci olarak, gözden geçirme PD'ye yönelik kamu tutumlarını belirledi ve PD ile depresyon arasındaki ilişki, izolasyon ve bağımsızlık kaybı da dahil olmak üzere hastalığın sosyal sonuçlarını vurguladı. Son olarak, üçüncü tema PD kamu anlayışını artırmaya yardımcı olmak için mevcut eğitim kaynaklarının bir yetersizlik olduğunu vurguladı.Bu tarama gözden geçirmesinden ConclusionFindings PD kamu bilincinin ilgi büyüyen bir alan olduğunu göstermiştir. Bilgimize göre, bu konuyla ilgili ilk tarama incelemesi ve inceleme bulguları, kamu bilgisinin ve PD'ye yönelik tutumların uluslararası olarak değiştiğini göstermiştir. Bunun sonuçları, PD'li kişilerin kendi toplulukları içinde marjinalleştirilmiş bir grup olma ihtimalinin daha yüksek olmasıdır. Gelecekteki araştırmalar, PD'li kişilerin bakış açısından halkın algısını anlamaya, halkın bilgi ve tutumunu teşvik etmek için müdahalelerin ve farkındalık kampanyalarının geliştirilmesine ve PD'nin kamu algılarını ölçmek için daha yüksek kaliteli araştırmalara odaklanmalıdır.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundParkinson's disease (PD) is a common neurological disease affecting around 1% of people above sixty years old. It is characterised by both motor and non-motor symptoms including tremor, slow movement, unsteady gait, constipation and urinary incontinence. As the disease progresses, individuals living with the disease are likely to lose their independence and autonomy, subsequently affecting their quality of life. People with PD should be supported to live well within their communities but there has been limited research regarding what the public know about PD. This review aims to develop an understanding of how the public view people living with PD, which has the potential to aid the development of an educational resource for the future to improve public awareness and understanding of PD. The purpose of this scoping review is to review and synthesise the literature on the public perception and attitudes towards people living with PD and identify and describe key findings.AimThis scoping review aims to explore public perceptions and awareness of Parkinson's Disease among diverse populations, encompassing beliefs, knowledge, attitudes, and the broader societal context influencing these perceptions.MethodsA scoping review of the literature was conducted following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analysis extension for ScR (PRISMA-ScR). Four electronic databases were searched systematically (CINAHL Plus, Medline, PsycINFO and International Bibliography of the Social Sciences). The Joanna Briggs Institute Critical Appraisal Tools (JBI) were used to assess the quality of primary studies, however, all relevant studies were considered regardless of their methodological quality. The 'Population-Concept-Context' framework was used in the screening process to identify eligible papers.ResultsA total of 23 studies were included in the review representing global research in quantitative (n = 12) and mixed methods approaches (n = 11). All 23 studies adopted some aspect of cross-sectional design. Three themes emerged from the studies, the first being public knowledge of symptoms, causes and treatment of PD and this highlighted a lack of understanding about the disease. Secondly, the review identified public attitudes towards PD, highlighting the social consequences of the disease, including the association between PD and depression, isolation and loss of independence. Finally, the third theme highlighted that there was a paucity of educational resources available to help increase public understanding of PD.ConclusionFindings from this scoping review have indicated that public awareness of PD is a growing area of interest. To our knowledge, this is the first scoping review on this topic and review findings have indicated that public knowledge and attitudes towards PD vary internationally. The implications of this are that people with PD are more likely to be a marginalised group within their communities. Future research should focus on understanding the perception of the public from the perspective of people with PD, the development of interventions and awareness campaigns to promote public knowledge and attitude and further high-quality research to gauge public perceptions of PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.