NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Beyin bağlantılarındaki aimAberasyonlar Parkinson hastalığının (PD) patogenezinde yer alır. Daha önce Glial hücre kaynaklı nörotrofik faktörün (GDNF) azalmasının biliş azalması ile ilişkili olduğunu gösterdik. Bununla birlikte, farklı serum GDNF düzeylerine sahip PD arasında beyin topolojik bağlantı paterninin farklılık göstermesi ve eşlik eden bilişsel eksiklik profili henüz belirlenmediyse zor.MetodlarKatılımcıların biliş, demografik ve serum GDNF düzeyleri hakkında veri topladık. Katılımcılara 3.0T manyetik rezonans görüntüleme uygulandı ve sağlıklı kontrol (HC) (n = 25), PD-yüksek-GDNF (n = 19) ve PD-düşük-GDNF (n = 19) gruplarının, beyin bağlantısının ne kadar değiştiğini ve klinik korelasyonlarını belirlemek için, dinlenme-durum fonksiyonel MRG'nin grafik-teorik ölçümlerini kullanan derece merkeziliği, beyin ağı topolojisi ve kortikal kalınlığını değerlendirdik. Derece merkeziyet anormallikleri, biliş skorları ile bağlantılı sağ inferior frontal girus ve sağ parietal lob postcentral girus'ta bulundu. İki anormal küme, bir hastanın GDNF, süre ve dopamin dozajı ile bütünleştikten sonra PD ve hastanın biliş seviyesine sahip olup olmadığını belirlemek için potansiyel olarak güçlü bir sinyal görevi görür. Dahası, sol kaudal orta frontal lobun kalınlığı ve bir sürü bilişsel alan arasında önemli bir pozitif ilişki bulduk. Daha fazla diskriminant analizi, bu bölgenin kortikal kalınlığının PD hastalarını sağlıklı kontrollerden ayırt edebildiğini ortaya koydu. GDNF ve süresi ile eşleştirildiğinde zihinsel durum değerlendirmesi de daha kesin olacaktır.Sonuç Bulgularımız, bilişsel açıkları olan PD hastalarında beyin ağlarının topolojik özelliklerinin ve kortikal kalınlığının değiştiğini ortaya koymaktadır. Yukarıdaki değişiklik, serum GDNF ile birlikte, PD ve tartışmalı olarak biliş durumu için bir tanı belirteci olarak liyakat gösterebilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
AimAberrations in brain connections are implicated in the pathogenesis of Parkinson's disease (PD). We previously demonstrated that Glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF) reduction is associated with cognition decline. Nonetheless, it is elusive if the pattern of brain topological connectivity differed across PD with divergent serum GDNF levels, and the accompanying profile of cognitive deficits has yet to be determined.MethodsWe collected data on the participants' cognition, demographics, and serum GDNF levels. Participants underwent 3.0T magnetic resonance imaging, and we assessed the degree centrality, brain network topology, and cortical thickness of the healthy control (HC) (n = 25), PD-high-GDNF (n = 19), and PD-low-GDNF (n = 19) groups using graph-theoretic measures of resting-state functional MRI to reveal how much brain connectivity varies and its clinical correlates, as well as to determine factors predicting the cognitive status in PD.ResultsThe results show different network properties between groups. Degree centrality abnormalities were found in the right inferior frontal gyrus and right parietal lobe postcentral gyrus, linked with cognition scores. The two aberrant clusters serve as a potentially powerful signal for determining whether a patient has PD and the patient's cognition level after integrating with GDNF, duration, and dopamine dosage. Moreover, we found a significant positive relationship between the thickness of the left caudal middle frontal lobe and a plethora of cognitive domains. Further discriminant analysis revealed that the cortical thickness of this region could distinguish PD patients from healthy controls. The mental state evaluation will also be more precise when paired with GDNF and duration.ConclusionOur findings reveal that the topological features of brain networks and cortical thickness are altered in PD patients with cognitive deficits. The above change, accompanied by the serum GDNF, may have merit as a diagnosis marker for PD and, arguably, cognition status.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.