NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Farklı nörodejeneratif hastalıkların patofizyolojisi, mikroglia ve makrofajların polarizasyon düzenlemesinden önemli ölçüde etkilenir. Makrofaj fenotiplerinin geleneksel sınıflandırmaları, pro-inflamatuar M1 ve anti-inflamatuar M2 fenotiplerini içerir. Çok sayıda çalışma, mikroglia kaynaklı nöroinflamasyon tarafından katalize edilen dinamik kodlamayan RNA modifikasyonlarını gösterdi. Farklı nutrasötikler, mikroglia ve makrofajların M1/M2 fenotiplerinin polarizasyonuna odaklanır ve nörodejenerasyona karşı güçlü bir savunma sunar. Caeminaxin A, kurkumin, aromatik-turmeron, mirictin, aurantiamid, 3,6'-dinapoylsucrose ve resveratrol, Alzheimer hastalığında M2 göstergeleri artarken M1 mikroglial inflamatuar belirteçleri azalttı. Amiloid beta kaynaklı mikroglial M1 aktivasyonu, andrographolid, sulforaphane, triptolid, ksantocerazid, piperlongumin ve ayrıca mikroglia aracılı nekroptozu ve apoptozu önleyen yeni bitki özleri tarafından bastırıldı. Asarone, galangin, baicalein ve a-mangostin, Parkinson hastalığında M1-aktif mikrogliada interlökin (IL)-1, IL-6 ve tümör nekroz faktörü-alfa gibi oksidatif stresi ve pro-inflamatuar sitokinleri azalttı. Ek olarak, mircene, icariin ve tenuigenin, nod benzeri reseptör ailesi pirin etki alanı içeren 3 inflamasyon ve mikroglial nörotoksisiteyi önlerken, a-siperon, citronellol, nobiletin ve taurin NADPH oksidaz 2 ve nükleer faktör kappa B aktivasyonunu önledi. Dahası, plantamajoside, swertiamarin, ürolithin A, kurarinone, Daphne genkwa çiçeği ve Boswellia serrata özleri gibi diğer nutraseutikler Parkinson hastalığının tedavisinde umut verici nöroproteksiyon gösterdi. Huntington hastalığında, mürver, kurkumin, irisine celosia, Schisandra chinensis, gintonin ve pomiferin mikroglial aktivasyona karşı umut verici sonuçlar ve hasta semptomlarının iyileştiğini gösterdi. Bu arada, linolenik asit, resveratrol, Huperzia serrata, icariin ve baicalein, deneysel otoimmün ensefalomiyelit ve multipl sklerozda aktif makrofajlara ve mikrogliaya karşı koruma sağlamıştır. Ek olarak, emodin, gallik ve rosmarinik asitlerin esterleri, Agathisflavone ve sinomenin umut verici multipl skleroz tedavileri sundu. Bu inceleme, mikroglial ile ilgili yolları içeren nörodejeneratif hastalıkları tedavi etmek için nutraseutiklerin terapötik potansiyelini vurgulamaktadır.
Özgün kaynak özetini okuyun
The pathophysiology of different neurodegenerative illnesses is significantly influenced by the polarization regulation of microglia and macrophages. Traditional classifications of macrophage phenotypes include the pro-inflammatory M1 and the anti-inflammatory M2 phenotypes. Numerous studies demonstrated dynamic non-coding RNA modifications, which are catalyzed by microglia-induced neuroinflammation. Different nutraceuticals focus on the polarization of M1/M2 phenotypes of microglia and macrophages, offering a potent defense against neurodegeneration. Caeminaxin A, curcumin, aromatic-turmerone, myricetin, aurantiamide, 3,6'-disinapoylsucrose, and resveratrol reduced M1 microglial inflammatory markers while increased M2 indicators in Alzheimer's disease. Amyloid beta-induced microglial M1 activation was suppressed by andrographolide, sulforaphane, triptolide, xanthoceraside, piperlongumine, and novel plant extracts which also prevented microglia-mediated necroptosis and apoptosis. Asarone, galangin, baicalein, and a-mangostin reduced oxidative stress and pro-inflammatory cytokines, such as interleukin (IL)-1, IL-6, and tumor necrosis factor-alpha in M1-activated microglia in Parkinson's disease. Additionally, myrcene, icariin, and tenuigenin prevented the nod-like receptor family pyrin domain-containing 3 inflammasome and microglial neurotoxicity, while a-cyperone, citronellol, nobiletin, and taurine prevented NADPH oxidase 2 and nuclear factor kappa B activation. Furthermore, other nutraceuticals like plantamajoside, swertiamarin, urolithin A, kurarinone, Daphne genkwa flower, and Boswellia serrata extracts showed promising neuroprotection in treating Parkinson's disease. In Huntington's disease, elderberry, curcumin, iresine celosia, Schisandra chinensis, gintonin, and pomiferin showed promising results against microglial activation and improved patient symptoms. Meanwhile, linolenic acid, resveratrol, Huperzia serrata, icariin, and baicalein protected against activated macrophages and microglia in experimental autoimmune encephalomyelitis and multiple sclerosis. Additionally, emodin, esters of gallic and rosmarinic acids, Agathisflavone, and sinomenine offered promising multiple sclerosis treatments. This review highlights the therapeutic potential of using nutraceuticals to treat neurodegenerative diseases involving microglial-related pathways.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.