NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Nörodejeneratif bozukluklar (NDD'ler), günümüz toplumunda önemli sosyal ve ekonomik etkiye sahip karmaşık, çok faktörlü bozukluklardır. NDD'lerin, yaşam beklentisindeki bir artış nedeniyle, aynı zamanda erken tanı ve esas olarak semptomatik tedavi eksikliği nedeniyle önümüzdeki birkaç on yıl içinde ikinci en yaygın ölüm nedeni olacağı tahmin edilmektedir. Tanısal ve terapötik yöntemlerdeki son gelişmelere rağmen, bu patolojilere katkıda bulunan karmaşık yolları tanımlayan güvenilir biyobelirteçler henüz yoktur. Erken tanı ve yeni terapiler için yeni yaklaşımların geliştirilmesi, non-invaziv ve daha uygun maliyetli tanı biyobelirteçlerinin tanımlanması ile birlikte, NDD biyomedikal araştırmalarındaki ana eğilimlerden biridir. Burada periferik biyobelirteçler, biyoakışkanlar (serebrospinal sıvı ve kan plazması) ve periferik kan hücreleri (plakaletler (PLT'ler) ve kırmızı kan hücreleri (RBC'ler) hakkındaki verileri özetliyoruz, şimdiye kadar en yaygın üç NDD-Alzheimer hastalığı (AD), Parkinson hastalığı (PD) ve amyotrofik lateral skleroz (ALS) için rapor edildi. PLT'ler ve RBC'ler, birincil fizyolojik işlevlerinin ötesinde, NDD'ler için değerli biyobelirteç kaynakları olarak giderek daha fazla tanınmaktadır. PLT'lerin ve RBC'lerin morfolojik ve nanomekanik imzalarına üç patoloji için biyofiziksel belirteçler olarak özel dikkat gösterilir. AD, PD ve ALS'li hastalardan PLT'lerin ve RBC'lerin yüzey nanoyapısı ve morfometrik ve nanomekanik imzalarının modifikasyonları atomik kuvvet mikroskopisi (AFM) ile ortaya çıkmıştır. AFM şu anda biyotıp ve klinik tıpta, özellikle çeşitli tıbbi durumların erken teşhisi için hızlı ve yaygın bir şekilde evlat edinme yaşıyor. AFM, analog olmayan benzersiz bir enstrümandır ve hücrelerin ve hücre altı yapıların mekanik özelliklerine ilişkin içgörülerle tamamlanan atomik ölçekte son derece yüksek mekansal çözünürlüğe sahip üç boyutlu hücre görüntülerinin üretilmesine izin verir. Veriler, AFM'nin üç patolojiyi ve normal, sağlıklı durumu ayırt edebildiğini göstermektedir. Spesifik PLT ve RBC imzaları, şu anda kullanılan teşhis araçlarıyla birlikte biyobelirteçler olarak hizmet edebilir. PD, ALS ve AD'deki RBC'ler ve PLT'ler arasındaki morfolojik ve nanomekanik imzaların güçlü korelasyonunu vurguluyoruz.
Özgün kaynak özetini okuyun
Neurodegenerative disorders (NDDs) are complex, multifactorial disorders with significant social and economic impact in today's society. NDDs are predicted to become the second-most common cause of death in the next few decades due to an increase in life expectancy but also to a lack of early diagnosis and mainly symptomatic treatment. Despite recent advances in diagnostic and therapeutic methods, there are yet no reliable biomarkers identifying the complex pathways contributing to these pathologies. The development of new approaches for early diagnosis and new therapies, together with the identification of non-invasive and more cost-effective diagnostic biomarkers, is one of the main trends in NDD biomedical research. Here we summarize data on peripheral biomarkers, biofluids (cerebrospinal fluid and blood plasma), and peripheral blood cells (platelets (PLTs) and red blood cells (RBCs)), reported so far for the three most common NDDs-Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). PLTs and RBCs, beyond their primary physiological functions, are increasingly recognized as valuable sources of biomarkers for NDDs. Special attention is given to the morphological and nanomechanical signatures of PLTs and RBCs as biophysical markers for the three pathologies. Modifications of the surface nanostructure and morphometric and nanomechanical signatures of PLTs and RBCs from patients with AD, PD, and ALS have been revealed by atomic force microscopy (AFM). AFM is currently experiencing rapid and widespread adoption in biomedicine and clinical medicine, in particular for early diagnostics of various medical conditions. AFM is a unique instrument without an analog, allowing the generation of three-dimensional cell images with extremely high spatial resolution at near-atomic scale, which are complemented by insights into the mechanical properties of cells and subcellular structures. Data demonstrate that AFM can distinguish between the three pathologies and the normal, healthy state. The specific PLT and RBC signatures can serve as biomarkers in combination with the currently used diagnostic tools. We highlight the strong correlation of the morphological and nanomechanical signatures between RBCs and PLTs in PD, ALS, and AD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.