NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığı (PD) için mevcut klinik testler, gelişmiş tanı biyobelirteçleri için acil bir ihtiyaca yol açan yetersiz tanı doğruluğu sağlar. MikroRNA'lar (miRNA'lar) PD de dahil olmak üzere çeşitli hastalıkların biyobelirteçlerini vaat ettikleri için, bu sistematik inceleme ve meta-analiz, PD'deki biyoakışkan miRNA'ların tanısal doğruluğunu değerlendirmeyi amaçladı. PD hastalarında miRNAs ekspresyonu ile ilgili verileri kontrollere göre raporlayan tüm çalışmalar dahil edildi. Aynı yönde değişim gösteren 3'ten fazla biyoakışkan çalışmada ifade edilen miRNA'larla ilişkili gen hedefleri ve önemli yollar, hedef tahmini ve zenginleştirme analizi kullanılarak analiz edildi. Hassasiyet, özgüllük, olasılık oranları ve tanı oran oranını hesaplamak için çift değişkenli bir model kullanılmıştır. MiR-24-3p ve miR-214-3p en çok rapor edilen miRNA iken (her biri 7), miR-331-5p'nin 4 farklı biyoakışkanda sürekli olarak düzenlendiği bulunmuştur. Önemli olarak, miR-19b-3p, miR-24-3p, miR-146a-5p ve miR-221-3p serumda çelişkili bir değişim yönü olmaksızın birden fazla çalışmada bildirilmiştir ve biyoinformatik analiz, bu miRNA'ların hedeflerinin PD patolojisinde önemli olan yollar ile ilişkili olduğunu bulmuştur. Sistematik incelemeden elde edilen 102 çalışmanın 15'inde miRNA'ların kombinasyonlarına ilişkin duyarlılık ve özgüllük verileri rapor edildi ve meta-analiz için bir araya getirildi. Çalışmalar (17) tek mikroRNA üzerinde duyarlılık ve özgüllük verilerinin raporlanması ayrı bir meta-analizde bir araya getirildi. MiRNA'ların kombinasyonlarının meta-analizi (15 çalışma) biyoakışkan miRNA'ların PD hastaları ve kontrolleri arasında iyi tanı doğruluğu ile ayrım yapabileceğini göstermiştir (duyarlılık = 0.82, 95% CI 0.76-0.87; özgüllük = 0.80, 95% CI 0.74-0.84; AUC = 0.87, 95% CI 0.83-0.89). Bununla birlikte, PD'li erkeklerin diğer gruplardan daha fazla olduğunu ve bu nedenle muhtemelen cinsiyetle ilgili bir seçim yanlılığını ortaya koyduğunu bulduk. Genel olarak, çalışmamız, gelecekteki çalışmalar ve tanı panellerinin geliştirilmesi için bir odak noktasını temsil edebilecek anahtar miRNA'ları yakalarken, PD tanısı için temsili biyobelirteç panelleri geliştirmek için uygun çalışma tasarımının önemini de vurgulamaktadır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Current clinical tests for Parkinson's disease (PD) provide insufficient diagnostic accuracy leading to an urgent need for improved diagnostic biomarkers. As microRNAs (miRNAs) are promising biomarkers of various diseases, including PD, this systematic review and meta-analysis aimed to assess the diagnostic accuracy of biofluid miRNAs in PD. All studies reporting data on miRNAs expression in PD patients compared to controls were included. Gene targets and significant pathways associated with miRNAs expressed in more than 3 biofluid studies with the same direction of change were analyzed using target prediction and enrichment analysis. A bivariate model was used to calculate sensitivity, specificity, likelihood ratios, and diagnostic odds ratio. While miR-24-3p and miR-214-3p were the most reported miRNA (7 each), miR-331-5p was found to be consistently up regulated in 4 different biofluids. Importantly, miR-19b-3p, miR-24-3p, miR-146a-5p, and miR-221-3p were reported in multiple studies without conflicting directions of change in serum and bioinformatic analysis found the targets of these miRNAs to be associated with pathways important in PD pathology. Of the 102 studies from the systematic review, 15 studies reported sensitivity and specificity data on combinations of miRNAs and were pooled for meta-analysis. Studies (17) reporting sensitivity and specificity data on single microRNA were pooled in a separate meta-analysis. Meta-analysis of the combinations of miRNAs (15 studies) showed that biofluid miRNAs can discriminate between PD patients and controls with good diagnostic accuracy (sensitivity = 0.82, 95% CI 0.76-0.87; specificity = 0.80, 95% CI 0.74-0.84; AUC = 0.87, 95% CI 0.83-0.89). However, we found multiple studies included more males with PD than any other group therefore possibly introducing a sex-related selection bias. Overall, our study captures key miRNAs which may represent a point of focus for future studies and the development of diagnostic panels whilst also highlighting the importance of appropriate study design to develop representative biomarker panels for the diagnosis of PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.