NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Yaygın bir koyu pigment olan Melanin, ultraviyole radyasyon emilimine yanıt olarak oluşan reaktif oksijen türlerinin temizlenmesi, metallerin emilmesi, termal düzenleme, ilaç alımı, doğuştan gelen bağışıklık sistemi fonksiyonları, redoks ve enerji iletimi gibi bağışıklık sisteminde önemli roller oynar. Beyin, kalp, arterler, yumurtalıklar ve diğerleri dahil olmak üzere birçok doku tipi melanin içerir. Hemen hemen tüm hücreler melanin öncülleri içerir. Melanin ve / veya nöromelanin kaybının olduğu giderek artan sayıda hastalığın, örneğin Alzheimer hastalığı (AD), Parkinson hastalığı (PD), Lewy Vücut Demansı (LBD) ve vitiligo gibi bulaşıcı etiyolojilere sahip olduğu düşünülmektedir. AD, PD, LBD ve vitiligo, melanozomlara giren ve apoptoza neden olan herpesvirüs ve bağırsak disbiyozu ve inflamasyonu ile bağlantılıdır. Herpesvirus ayrıca bağırsak disbiyozu ve inflamasyonu ile bağlantılıdır. Normal sağlıklı haller altında melanin, elektromanyetik radyasyondan emdiği enerjinin bir kısmını tutar, daha sonra hücreleri yakıtlandırmak için kullanılır ve ATP'den gelen enerji, bu enerji arzını iltifat etmek için kullanılır. Melanin kaybının hücrelerin enerji arzını azalttığını daha da teorize ediyoruz, bu da AD, PD ve LBD durumunda bağışıklık sistemi savunmalarını sürdürememekle ve bağışıklık sisteminin bu nörodejeneratif hastalıklarda görülen patojenleri ortadan kaldırma girişiminin bir parçası olarak görünen hastalıkla ilişkili plakları çıkaramamakla sonuçlanır. Buna ek olarak, bu plakların çıkarılmasının neden biliş ve ruh halinde iyileşmelere yol açmadığını ve bu bireylerdeki biliş ve ruh hallerinin neden ebbs ve akışlara sahip olduğunu açıklamak amacıyla, bilişsel semptomlara neden olan plaklar değil, daha ziyade bağışıklık sisteminin patojenlere verdiği yanıttan kaynaklanan beyindeki iltihaplanma olduğunu öne sürüyoruz. Melanin hücrelerinde tutulan enerjinin ATP ile ters bir ilişkide olduğu teorisi, ATP üretiminde melanom, vitiligo ve sağlıklı hücrelerdeki melanin seviyeleri ile ilişkili olarak değişiklikler gösteren çalışmalarla desteklenmektedir. Bu nedenle, melanin seviyelerinin değiştirilmesi birçok hastalığın merkezinde olabilir. Melanin seviyelerinin düzenlenmesinin tedavi gelişimi için yeni yollar sunabileceğini öne sürüyoruz.
Özgün kaynak özetini okuyun
Melanin, a ubiquitous dark pigment, plays important roles in the immune system, including scavenging reactive oxygen species formed in response to ultraviolet radiation absorption, absorbing metals, thermal regulation, drug uptake, innate immune system functions, redox, and energy transduction. Many tissue types, including brain, heart, arteries, ovaries, and others, contain melanin. Almost all cells contain precursors to melanin. A growing number of diseases in which there is a loss of melanin and/or neuromelanin are increasingly thought to have infectious etiologies, for example, Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Lewy Body Dementia (LBD), and vitiligo. AD, PD, LBD, and vitiligo have been linked with herpesvirus, which enters melanosomes and causes apoptosis, and with gut dysbiosis and inflammation. Herpesvirus is also linked with gut dysbiosis and inflammation. We theorize that under normal healthy states, melanin retains some of the energy it absorbs from electromagnetic radiation, which is then used to fuel cells, and energy from ATP is used to compliment that energy supply. We further theorize that loss of melanin reduces the energy supply of cells, which in the case of AD, PD, and LBD results in an inability to sustain immune system defenses and remove the plaques associated with the disease, which appear to be part of the immune system's attempt to eradicate the pathogens seen in these neurodegenerative diseases. In addition, in an attempt to explain why removing these plaques does not result in improvements in cognition and mood and why cognitions and moods in these individuals have ebbs and flows, we postulate that it is not the plaques that cause the cognitive symptoms but, rather, inflammation in the brain resulting from the immune system's response to pathogens. Our theory that energy retained in melanin fuels cells in an inverse relationship with ATP is supported by studies showing alterations in ATP production in relationship to melanin levels in melanomas, vitiligo, and healthy cells. Therefore, alteration of melanin levels may be at the core of many diseases. We propose regulating melanin levels may offer new avenues for treatment development.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.