SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

UZMANLAR II - Hasta ve bakıcıların sağlık ve sosyal bakıma katılımı, deneyimli tedavi yükü ve sosyal eşitsizlikler tarafından nasıl şekillendirilir? Niteliksel sentez için protokol.

EXPERTS II - How are patient and caregiver participation in health and social care shaped by experienced burden of treatment and social inequalities? Protocol for a qualitative synthesis.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

NIHR Open Res · 2023-06-16

DOI: 10.3310/nihropenres.13411.1PMID: 37881470

Open accessother; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Arka planİş yükü sağlığı ve sosyal bakım hizmeti kullanıcıları ve bakıcıları alır ve bu işi yapma kapasiteleri önemlidir. Sağlık hizmeti sunumu ve organizasyonunda yeniliklerin uygulanmasının şekillendirilmesinde önemli bir rol oynayabilir; hizmetlerden yararlanma ve memnuniyet; ve bakım sonuçları. Önceki araştırmalar genellikle dar bir uzun vadeli durum aralığının deneyimleri ve öz bakım rejimlerine bağlılığı şekillendiren faktörler üzerinde yoğunlaşmıştır.AimsHizmet yeniden tasarımı için politika ve uygulama şekilli eşitsizlikleri türetmek amacı ile, bu kanıt sentezi, hizmet kullanıcısı ve bakıcı iş yükü ve kapasite anlayışımızı genişletecek üç tür hastalık seyrinin yaşamsal deneyimlerinde nasıl ortaya çıktıklarını karşılaştırarak; önemli sakatlıklarla ilişkili uzun vadeli koşullar (Parkinson hastalığı, İnceleme şunları içerecektir: 1. Teori bilgili bir kodlama kılavuzunun inşası; tam metin kağıtlarını tanımlamak, ekran ve kaliteyi değerlendirmek için bibliyografik veritabanlarının sistematik olarak araştırılması. 2. Elle kodlama teknikleri ve metin madenciliği yazılımı kullanılarak kağıtların analizi; servis kullanıcısı ve bakıcı iş ve kapasitesinin taksonomisinin inşası. 3. Çekirdek bileşenlerin bir modelini tasarlamak ve koşullar, yörüngeler ve bağlamlar arasında ortak faktörleri tanımlamak. 4. Uygulayıcılarla ve üretilen modellerin geçerliliğini keşfetmek için bir Hasta ve Kamu Katılımı (PPI) grubuyla çalışın; iş yükünü azaltma stratejileri geliştirmek; ve kişi merkezli hizmet tasarımını göz önünde bulundurmak.DisseminationHizmet kullanıcıları ve bakıcıları desteklemek ve uygulayıcılar, politika yapıcılar ve araştırmacılar için politika özetleri ve hakemli yayınlar üretmek için iş yükünü azaltma modellerini tanıtacağız.

Özgün kaynak özetini okuyun

BackgroundThe workload health and social care service users and caregivers take on, and their capacity to do this work is important. It may play a key part in shaping the implementation of innovations in health service delivery and organisation; the utilisation and satisfaction with services; and the outcomes of care. Previous research has often focused on experiences of a narrow range of long-term conditions, and on factors that shape adherence to self-care regimes.AimsWith the aim of deriving policy and practice implications for service redesign, this evidence synthesis will extend our understanding of service user and caregiver workload and capacity by comparing how they are revealed in qualitative studies of lived experience of three kinds of illness trajectories: long-term conditions associated with significant disability (Parkinson's disease, schizophrenia); serious relapsing remitting disease (Inflammatory Bowel Disease, bipolar disorder); and rapidly progressing acute disease (brain cancer, early onset dementia).MethodsWe will review and synthesise qualitative studies of lived experience of participation in health and social care that are shaped by interactions between experienced treatment burdens, social inequalities and illness trajectories. The review will involve:   1.  Construction of a theory-informed coding manual; systematic search of bibliographic databases to identify, screen and quality assess full-text papers.   2.  Analysis of papers using manual coding techniques, and text mining software; construction of taxonomies of service user and caregiver work and capacity.   3.  Designing a model of core components and identifying common factors across conditions, trajectories, and contexts.   4.  Work with practitioners, and a Patient and Public Involvement (PPI) group, to explore the validity of the models produced; to develop workload reduction strategies; and to consider person-centred service design.DisseminationWe will promote workload reduction models to support service users and caregivers and produce policy briefs and peer-reviewed publications for practitioners, policy-makers, and researchers.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.