Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Nörodejeneratif hastalık (ND) insidansı son zamanlarda yaşam beklentisinin artması nedeniyle artmıştır. Alzheimer (AD) veya Parkinson hastalığı (PD) en yaygın ND'lerdir. Her iki hastalık da poli genetik, çok faktörlü ve heterojendir. Önleyici tıp, sağlıklı bir diyet, egzersiz ve komorbiditeleri kontrol etmek başlangıcı geciktirebilir. Hastalıklar teşhis edildikten sonra, ilerlemeyi yavaşlatmak için terapiye ihtiyaç vardır. Son çalışmalar, lokal, periferik ve yaşa bağlı inflamasyonun ND'lerin başlangıcını ve ilerlemesini hızlandırdığını göstermektedir. İnflamatuvar bağırsak hastalığı (IBD) gibi otoimmün bozuklukları olan hastalar AD veya PD geliştirme riski daha yüksek olabilir. Bununla birlikte, hastaların yeterli tanı ve tedavi görmesi durumunda ND insidansında bir artış bildirilmemiştir. Anormal tau, beta amiloid ve alfa-sinükleine karşı otoantikorlar AD ve PD'de görülmüştür ve koruyucu olabilir. Bu keşif, monoklonal antikorlar, immünizasyon / aşılar, pro-inflamatuar sitokin inhibisyonu ve anti-inflamatuar sitokin ilavesi içeren AD ve PD için bağışıklık temelli terapilerin önerisine yol açtı. Tüm farklı yaklaşımlar burada analiz edilmiştir. Her iki bozukluk için yeni terapötik stratejiler üzerine gelecek perspektifler kısa bir şekilde incelenir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Neurodegenerative disease (ND) incidence has recently increased due to improved life expectancy. Alzheimer's (AD) or Parkinson's disease (PD) are the most prevalent NDs. Both diseases are poly genetic, multifactorial and heterogenous. Preventive medicine, a healthy diet, exercise, and controlling comorbidities may delay the onset. After the diseases are diagnosed, therapy is needed to slow progression. Recent studies show that local, peripheral and age-related inflammation accelerates NDs' onset and progression. Patients with autoimmune disorders like inflammatory bowel disease (IBD) could be at higher risk of developing AD or PD. However, no increase in ND incidence has been reported if the patients are adequately diagnosed and treated. Autoantibodies against abnormal tau, β amyloid and α- synuclein have been encountered in AD and PD and may be protective. This discovery led to the proposal of immune-based therapies for AD and PD involving monoclonal antibodies, immunization/ vaccines, pro-inflammatory cytokine inhibition and anti-inflammatory cytokine addition. All the different approaches have been analysed here. Future perspectives on new therapeutic strategies for both disorders are concisely examined.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.