NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
BackgroundSever önceki çalışmalar, aşırı ekran süresinin demans, Parkinson hastalığı (PD) ve depresyon prevalansı ile ilişkili olduğunu göstermiştir. Ancak sonuçlar tutarsız olmuştur. Bu çalışma, farklı ekran zamanı türleri ve beyin yapısı arasındaki ilişkiyi, ayrıca demans insidansı, Parkinson hastalığı, depresyon ve multimorbidite durumlarını prospektif olarak araştırmayı amaçladı. MethodsWe, başlangıçta İngiltere Biobank'tan demans, PD ve depresyondan arındırılmış 473,184 katılımcının yanı sıra manyetik rezonans görüntüleme (MRI) verilerine sahip 39,652 katılımcıyı içeriyordu. TV izleme ve bilgisayar kullanma dahil olmak üzere ekran süresi maruz kalma değişkenleri katılımcılar tarafından kendi kendine rapor edildi. Cox oransal tehlikeler regresyon modelleri, farklı ekran süresi türleri ile bunama insidansı, Parkinson hastalığı, depresyon ve çoklu morbidite durumları arasındaki ilişkiyi tahmin etmek için kullanılmıştır. Çoklu doğrusal regresyon modelleri, katılımcıların bir alt grubunda farklı ekran süresi türleri ile MRI biyobelirteçleri arasındaki doğrusal ilişkiyi değerlendirmek için kullanılmıştır.SonuçlarTakip sırasında sırasıyla 6,096, 3,061 ve 23,700 katılımcı ilk demans, PD ve depresyon vakaları. Orta ve en düşük bilgisayar kullanımları için, bunama için düzeltilmiş HR'ler (% 95 CI'ler), demans için 0.68 (0.64, 0.72), PD için 0.86 (0.79, 0.93), depresyon için 0.85 (0.83, 0.88), demans ve depresyon multimorbidite için 0.64 (0.55, 0.74) ve PD ve depresyon multimorbidite için 0.59 (0.47, 0.74) idi. En düşük TV izleme süresi grubuna karşı çok değişkenli HR'ler (% 95 CI'ler) demans için 1.28 (1.17, 1.39), PD için 1.16 (1.03, 1.29), depresyon için 1.35 (1.29, 1.40), demans ve depresyon multimorbidite için 1.49 (1.21, 1.84) ve PD ve depresyon multimorbidite için 1.44 (1.05, 1.97) idi. Zaman kullanan orta bilgisayar, beyaz madde aşırı yoğunluk hacmi (beta = -0.042; %95 CI -0.067, -0.017) ile negatif ilişkiliydi ve hipokampal hacimle pozitif olarak ilişkiliydi (beta = 0.059; %95 CI 0.034, 0.084). En yüksek TV izleme süresine sahip katılımcılar, hipokampal hacimle (beta = -0.067; 95% CI -0.094, -0.041) negatif ilişkiliydi. İzotemporal ikame analizlerinde, farklı PA türlerinin eşit zaman kullanarak TV izleme veya bilgisayar ikamesi, her üç hastalığın daha düşük bir riski ile ilişkiliydi, en güçlü yararı gösteren yorucu sporlarla.ConclusionWe, orta bilgisayar kullanımının demans, PD, depresyon ve çoklu morbidite durumlarında azalma riski ile ilişkili olduğunu, artan TV izlemenin ise bu hastalıkların daha yüksek bir riski ile ilişkili olduğunu tespit etti. Özellikle, farklı ekran süresi beyin yapılarını etkileyerek hastalık geliştirme riskini etkileyebilir. Günlük yaşam PA veya yapılandırılmış egzersiz ile farklı ekran zamanı türlerinin değiştirilmesi, daha düşük demans, PD ve depresyon riski ile ilişkilidir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundSeveral previous studies have shown that excessive screen time is associated with an increased prevalence of dementia, Parkinson's disease (PD), and depression. However, the results have been inconsistent. This study aimed to prospectively investigate the association between different types of screen time and brain structure, as well as the incidence of dementia, Parkinson's disease, depression, and their multimorbidity status.MethodsWe included 473,184 participants initially free of dementia, PD, and depression from UK Biobank, as well as 39,652 participants who had magnetic resonance imaging (MRI) data. Screen time exposure variables including TV viewing and computer using were self-reported by participants. Cox proportional hazards regression models were used to estimate the association between different types of screen time and the incidence of dementia, Parkinson's disease, depression, and their multimorbidity status. Multiple linear regression models were used to assess the linear relationship between different types of screen time and MRI biomarkers in a subgroup of participants.ResultsDuring the follow up, 6,096, 3,061, and 23,700 participants first incident cases of dementia, PD, and depression respectively. For moderate versus the lowest computer uses, the adjusted HRs (95% CIs) were 0.68 (0.64, 0.72) for dementia, 0.86 (0.79, 0.93) for PD, 0.85 (0.83, 0.88) for depression, 0.64 (0.55, 0.74) for dementia and depression multimorbidity, and 0.59 (0.47, 0.74) for PD and depression multimorbidity. The multivariable HRs (95% CIs) for the highest versus the lowest group of TV viewing time were 1.28 (1.17, 1.39) for dementia, 1.16 (1.03, 1.29) for PD, 1.35 (1.29, 1.40) for depression, 1.49 (1.21, 1.84) for dementia and depression multimorbidity, and 1.44 (1.05, 1.97) for PD and depression multimorbidity. Moderate computer using time was negatively associated with white matter hyperintensity volume (β = -0.042; 95% CI -0.067, -0.017), and positively associated with hippocampal volume (β = 0.059; 95% CI 0.034, 0.084). Participants with the highest TV viewing time were negatively associated with hippocampal volume (β = -0.067; 95% CI -0.094, -0.041). In isotemporal substitution analyses, substitution of TV viewing or computer using by equal time of different types of PA was associated with a lower risk of all three diseases, with strenuous sports showing the strongest benefit.ConclusionWe found that moderate computer use was associated with a reduced risk of dementia, PD, depression and their multimorbidity status, while increased TV watching was associated with a higher risk of these disease. Notably, different screen time may affect the risk of developing diseases by influencing brain structures. Replacing different types of screen time with daily-life PA or structured exercise is associated with lower dementia, PD, and depression risk.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.