NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planBirçok yaygın nörolojik bozukluk kronolojik yaşın ilerletilmesiyle ilişkilidir, ancak biyolojik yaşla (BA) olan ilişkileri iyi anlaşılamamıştır.MethodsBiz İngiltere Biyobank'ta 325 870 katılımcıyı temel olarak nörolojik bir durum teşhis edilmeden inceledik ve 18 rutin olarak ölçülen klinik biyobelirteçlere (PhenoAge, Klemera-Doubal yöntem yaşı (KDMAge), homeostatik disregülasyon yaşı) dayanan daha önce tanımlanmış üç BA ölçümü ürettik. Hayatta kalma modellerini kullanarak, tüm nedenler ve nedene özgü demans, iskemik inme, Parkinson hastalığı ve motor nöron hastalığı da dahil olmak üzere gelişmiş BA'nın olay nörolojik tanıları üzerindeki etkisini değerlendirdik.Sonuçlar9.0 yıllık ortalama bir takip sırasında, 1397 demans vakası ve 2515 iskemik inme vakası vardı, daha küçük vaka sayısı ile diğer tanılar. BA kalıntısında 1 SD ile en güçlü ilişki tüm nedenlere bağlı demans (KDMAge HR=1.19, %95 CI=1.11 ila 1.26), vasküler demans (1.41, 1.25 ila 1.60) ve iskemik inme (1.39, 1.34 ila 1.46) için görülmüştür. Alzheimer hastalığı ve motor nöron hastalığı için daha zayıf dernekler görülürken, aksine Parkinson hastalığı için İK'lar, rutin klinik biyobelirteç sonuçlarından hesaplanan İleri BA, tüm nedenler demans ve iskemik inme dahil olmak üzere sonraki nörolojik teşhis riskini artırır.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundMany common neurological disorders are associated with advancing chronological age, but their association with biological age (BA) remains poorly understood.MethodsWe studied 325 870 participants in the UK Biobank without a diagnosed neurological condition at baseline and generated three previously-described measures of BA based on 18 routinely measured clinical biomarkers (PhenoAge, Klemera-Doubal method age (KDMAge), homeostatic dysregulation age). Using survival models, we assessed the effect of advanced BA on incident neurological diagnoses, including all-cause and cause-specific dementia, ischaemic stroke, Parkinson's disease and motor neuron disease.ResultsDuring a mean follow-up of 9.0 years, there were 1397 incident cases of dementia and 2515 of ischaemic stroke, with smaller case numbers of other diagnoses. The strongest associations with a 1 SD in BA residual were seen for all-cause dementia (KDMAge HR=1.19, 95% CI=1.11 to 1.26), vascular dementia (1.41, 1.25 to 1.60) and ischaemic stroke (1.39, 1.34 to 1.46). Weaker associations were seen for Alzheimer's disease and motor neuron disease, while, in contrast, HRs for Parkinson's disease tended to be ConclusionsAdvanced BA calculated from routine clinical biomarker results increases the risk of subsequent neurological diagnoses including all-cause dementia and ischaemic stroke.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.