SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Dejeneratif beyin hastalığı teşhisinin peşinde: DNA aptamerine bağlı taşınabilir grafen biyosensörü tarafından tespit edilen Dementia biyobelirteçleri.

In pursuit of degenerative brain disease diagnosis: Dementia biomarkers detected by DNA aptamer-attached portable graphene biosensor.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Proc Natl Acad Sci U S A · 2023-11-13

DOI: 10.1073/pnas.2311565120PMID: 37956285

Open accessresearch-article; Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Demans, biliş ve motor aktivitenin geri dönüşü olmayan ve ilerici kaybına neden olan bir beyin hastalığıdır. Küresel çabalara rağmen, basit ve güvenilir bir teşhis veya tedavi seçeneği yoktur. Mevcut tanı, yaygın olarak erişilemeyen biyoakışkanların ve düşük çözünürlüklü beyin görüntülemenin dolaylı olarak test edilmesini içerir. Tek moleküllü hassasiyet ve özgüllüğe sahip virüsleri, proteinleri ve küçük molekülleri tespit edebilen taşınabilir, kablosuz okuma tabanlı Graphene alan etkisi transistörü (GFET) biyosensör platformu geliştirdik. DNA aptamer nanoprobları kullanarak üç önemli amiloidin (Abeta), Tau (tau) ve alfa-Synüklein (alfaS) tespitini bildiriyoruz. Bu amiloidler izole edilmiş, saflaştırılmış ve Alzheimer Hastalığı (AD) ve Parkinson Hastalığı (PD) hastalarının otopsili beyin dokularından karakterize edilmiştir. Sensörün algılama (LoD) sınırı sırasıyla 10 fM, 1-10 pM, Abeta, tau ve alfaS için 10-100 fM'dir. Sentetik ve otopsili beyin kaynaklı amiloidler, türetilmiş eşiklere göre istatistiksel olarak anlamlı bir sensör tepkisi gösterdi ve hastalıklı ve hastalıksız durumları tanımlama yeteneğini doğruladı. Her bir amiloidin tespiti aptamerlerine özgüydü; Abeta, tau ve alfaS peptidleri test edildiğinde, sırasıyla, aptamerler kendilerine özgü olmayanlarla istatistiksel olarak önemsiz çapraz-reaktivite gösterdi. Bu nedenle, aptamer tabanlı GFET biyosensörü, epidemiyolojik olarak önemli AD ve PD varyantları arasında yüksek hassasiyet ve hassasiyete sahiptir. Bu taşınabilir teşhis sistemi, küresel olarak nörodejeneratif hastalıklar için evde ve POC testine izin verecektir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Dementia is a brain disease which results in irreversible and progressive loss of cognition and motor activity. Despite global efforts, there is no simple and reliable diagnosis or treatment option. Current diagnosis involves indirect testing of commonly inaccessible biofluids and low-resolution brain imaging. We have developed a portable, wireless readout-based Graphene field-effect transistor (GFET) biosensor platform that can detect viruses, proteins, and small molecules with single-molecule sensitivity and specificity. We report the detection of three important amyloids, namely, Amyloid beta (Aβ), Tau (τ), and α-Synuclein (αS) using DNA aptamer nanoprobes. These amyloids were isolated, purified, and characterized from the autopsied brain tissues of Alzheimer's Disease (AD) and Parkinson's Disease (PD) patients. The limit of detection (LoD) of the sensor is 10 fM, 1-10 pM, 10-100 fM for Aβ, τ, and αS, respectively. Synthetic as well as autopsied brain-derived amyloids showed a statistically significant sensor response with respect to derived thresholds, confirming the ability to define diseased vs. nondiseased states. The detection of each amyloid was specific to their aptamers; Aβ, τ, and αS peptides when tested, respectively, with aptamers nonspecific to them showed statistically insignificant cross-reactivity. Thus, the aptamer-based GFET biosensor has high sensitivity and precision across a range of epidemiologically significant AD and PD variants. This portable diagnostic system would allow at-home and POC testing for neurodegenerative diseases globally.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.