SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Melamin, D-Galactoz-İndüklenmiş Nöronal SH-SY5Y Hücrelerinde Nörotoksisiteyi arttırır.

Melamine Exacerbates Neurotoxicity in D-Galactose-Induced Neuronal SH-SY5Y Cells.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

J Aging Res · 2023-11-23

DOI: 10.1155/2023/6635370PMID: 38045533

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Çok sayıda çalışma, beslenmenin ve çevresel toksinlerin yaşlanmadaki rolünü tasvir etmiştir. Melamin (Mel) dünya çapında bilinen kötü şöhretli bir gıda zinasıdır ve toksisitesi beyin de dahil olmak üzere birçok organda gösterilmiştir. Ancak, şimdiye kadar, yaşlanma nöronlarında Mel nörotoksisite ile ilgili bir rapor bulunmamaktadır. Bu çalışma, D-galaktoz (DG) kaynaklı nöronal SH-SY5Y hücrelerinde Mel'in neden olduğu in vitro nörotoksisiteyi inceledi. Bu çalışmada, nöronal SH-SY5Y hücreleri, MTT tahlili ve nötrit uzunluk ölçümü kullanılarak nörotoksisite potansiyelini değerlendirmek için ayrı ayrı ve kombinasyon halinde DG ve Mel ile tedavi edildi. Ayrıca, süperoksit dismutaz (SOD), katalaz (CAT) ve toplam antioksidan aktiviteleri, hücre içi reaktif oksijen türlerinin (ROS), mitokondriyal membran potansiyelinin (MMP) ve kaspaz3 (Casp3) aktivitesinin belirlenmesi ile değerlendirildi. Nöronal SH-SY5Y hücrelerinde Mel ve DG'nin birlikte tedavisi, bireysel olarak DG veya Mel ile tedavi edilen ve tedavi edilmeyen kontrol hücrelerinden daha fazla hücre ölümü gösterdi. Nötrit uzunluğu büzülmesi ve ROS üretimi, DG ve Mel kotrelenmiş hücrelerde Mel toksisitesini şiddetlendirdiğini gösteren maksimumdu. SOD, CAT ve toplam antioksidanların aktivitesinin de kotreatment grubunda (Mel + DG) Mel- veya DG ile tedavi edilen ve tedavi edilmeyen hücrelere göre düşürüldüğü bulunmuştur. Ayrıca, Mel ve DG'nin kombine toksisitesi de Casp3 aktivitesini diğer gruplardan daha fazla arttırdı. Bu, Mel'in yaşlı bir nöronal SH-SY5Y hücresi modelinde artan nörotoksik potansiyelini gösteren ilk çalışmadır ve bu da Mel tüketiminin yaşlılar tarafından Alzheimer hastalığı ve Parkinson hastalığı gibi nörodejenerasyon insidanslarının artmasına yol açabileceğini ima eder.

Özgün kaynak özetini okuyun

Numerous studies have depicted the role of diet and environmental toxins in aging. Melamine (Mel) is a globally known notorious food adulterant, and its toxicity has been shown in several organs including the brain. However, till now, there are no reports regarding Mel neurotoxicity in aging neurons. So, this study examined the in vitro neurotoxicity caused by Mel in the D-galactose (DG)-induced aging model of neuronal SH-SY5Y cells. In the present study, the neuronal SH-SY5Y cells were treated with DG and Mel separately and in combination to assess the neurotoxicity potential using MTT assay and neurite length measurement. Further, the superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), and total antioxidant activities were evaluated followed by the determination of the intracellular reactive oxygen species (ROS), mitochondrial membrane potential (MMP), and caspase3 (Casp3) activity. The cotreatment of Mel and DG in neuronal SH-SY5Y cells showed maximum cell death than the cells treated with DG or Mel individually and untreated control cells. The neurite length shrinkage and ROS production were maximum in the DG and Mel cotreated cells showing exacerbated toxicity of Mel. The activity of SOD, CAT, and total antioxidants was also found to be lowered in the cotreatment group (Mel + DG) than in Mel- or DG-treated and untreated cells. Further, the combined toxicity of Mel and DG also elevated the Casp3 activity more than any other group. This is the first study showing the increased neurotoxic potential of Mel in an aging model of neuronal SH-SY5Y cells which implicates that Mel consumption by the elderly may lead to increased incidences of neurodegeneration like Alzheimer's disease and Parkinson's disease.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.