NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Periferik bağışıklığın potansiyel olarak beyin sağlığını etkileyip etkilemediği tartışmalıdır. Bu çalışma, olaylı beyin bozuklukları ile periferik bağışıklık belirteçleri arasındaki uzunlamasına ilişkileri araştırmayı amaçlamaktadır. İngiltere Biobank'tan toplam 161.968 uygun katılımcı dahil edildi. Diferansiyel lökosit sayıları, türetilmiş oranları ve C-reaktif protein (CRP) dahil olmak üzere periferik bağışıklık belirteçlerinin bunama riski, Parkinson hastalığı (PD), inme, şizofreni, bipolar duygulanım bozukluğu (BPAD), majör depresif bozukluk (MDD) ve anksiyete gibi doğrusal ve doğrusal olmayan etkilerini araştırdık, Cox orantılı tehlike modelleri ve kısıtlı kübik spline modelleri kullandık. Doğrusal regresyon modelleri, beyin yapıları tarafından yönlendirilen potansiyel mekanizmaları araştırmak için kullanıldı. 9.66 yıllık bir medyan takip sırasında, 16.241 katılımcı beyin bozuklukları geliştirdi. Nötrofiller, monositler, trombositler, nötrofil-limfosite oranı (NLR) ve sistemik immün-enflamasyon indeksi (SII) dahil olmak üzere yüksek doğuştan bağışıklık belirteçleri olan bireylerde beyin bozuklukları riski artmıştır. Bu belirteçler arasında nötrofiller demans riski (tehlike oranı 1.08, %95 güven aralığı 1.04-1.12), inme (HR 1.06, %95 CI 1.03-1.09), MDD (HR 1.13, %95 CI 1.10-1.16) ve anksiyete (HR 1.07, %95 CI 1.04-1.10) ile en önemli korelasyonu sergilemiştir. Alt grup analizi, bunama riski ve MDD ile doğuştan gelen bağışıklık belirteçleri arasında yaşa özgü ve cinsiyete özgü ilişki olduğunu ortaya koydu. Nörogörüntüleme analizi, periferik bağışıklık belirteçleri ile çoklu kortikal, subkortikal bölgelerdeki değişiklikler ve beyaz madde yolları arasındaki ilişkileri vurguladı ve tipik olarak demans ve psikiyatrik bozukluklarda yer aldı. Bu bulgular, nöroinflamasyonun çeşitli beyin bozukluklarının etiyolojisi için önemli olduğu hipotezini destekler ve potansiyel terapötik yaklaşımları hakkında yeni bilgiler sunar.
Özgün kaynak özetini okuyun
Whether peripheral immunity prospectively influences brain health remains controversial. This study aims to investigate the longitudinal associations between peripheral immunity markers with incident brain disorders. A total of 161,968 eligible participants from the UK Biobank were included. We investigated the linear and non-linear effects of peripheral immunity markers including differential leukocytes counts, their derived ratios and C-reactive protein (CRP) on the risk of dementia, Parkinson's disease (PD), stroke, schizophrenia, bipolar affective disorder (BPAD), major depressive disorder (MDD) and anxiety, using Cox proportional hazard models and restricted cubic spline models. Linear regression models were used to explore potential mechanisms driven by brain structures. During a median follow-up of 9.66 years, 16,241 participants developed brain disorders. Individuals with elevated innate immunity markers including neutrophils, monocytes, platelets, neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), and systemic immune-inflammation index (SII) had an increased risk of brain disorders. Among these markers, neutrophils exhibited the most significant correlation with risk of dementia (hazard ratio 1.08, 95% confidence interval 1.04-1.12), stroke (HR 1.06, 95% CI 1.03-1.09), MDD (HR 1.13, 95% CI 1.10-1.16) and anxiety (HR 1.07, 95% CI 1.04-1.10). Subgroup analysis revealed age-specific and sex-specific associations between innate immunity markers with risk of dementia and MDD. Neuroimaging analysis highlighted the associations between peripheral immunity markers and alterations in multiple cortical, subcortical regions and white matter tracts, typically implicated in dementia and psychiatric disorders. These findings support the hypothesis that neuroinflammation is important to the etiology of various brain disorders, offering new insights into their potential therapeutic approaches.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.