NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
AmaçlarŞu anki çalışma, curcumin (FeONPs-Cur) ile kaplanmış demir oksit nanopartiküllerinin motor bozukluğuna ve reserpin tarafından indüklenen Parkinson hastalığının (PD) sıçan modelindeki nörokimyasal değişikliklere karşı koruyucu etkisini araştırmayı amaçlamaktadır.Materyaller ve yöntemlerRatlar kontrol altına alındı, reserpin tarafından indüklenen PD modeli ve FeONPs-Cur (8 sıçan / grup) ile tedavi edilen PD modeli. Motor aktivitesini değerlendirmek için açık alan testi kullanılmıştır. Dopamin (DA), norepinefrin (NE), serotonin (5-HT), lipid peroksidasyonu (MDA), azalmış glutatyon (GSH) ve nitrik oksit (NO) konsantrasyonları ve Na+, K+, ATPaz, asetilkolinesteraz (AchE) ve monoamin oksidaz (MAO) aktiviteleri orta beyin ve striatumda belirlendi. P-değeriResults'ta veriler ANOVA tarafından analiz edildi PD modeli motor aktivitesinde bir azalma gösterdi. PD modelinin orta beyin ve striatumunda, DA, NE ve 5-HT seviyeleri önemli ölçüde azalmıştır (P-değeri +, K +, ATPaz iki beyin bölgesinde önemli ölçüde azalmıştır. FeONPs-Cur, dopamin ve norepinefrin azalmasını önledi ve her iki alanda da oksidatif stresi azalttı. Ayrıca, iki alanda artan MAO aktivitesini ve orta beyinde AchE ve Na+, K+, ATPaz'ın inhibe aktivitesini engelledi. Bu değişiklikler motor aktivitedeki gelişmelerle ilişkilendirildi.BuluşmaŞu anki veriler, FeONPs-Cur'un orta beyin ve striatumda dopamin ve norepinefrin geri yüklenerek PD sıçan modelinde indüklenen motor açıklarını önleyebileceğini göstermektedir. FeONPs-Cur'un antioksidan aktivitesi koruyucu etkisine katkıda bulundu. Bu etkiler FeONPs-Cur'u antiparkinsonya adayı olarak gösterir.
Özgün kaynak özetini okuyun
ObjectivesThe current study aims to investigate the protective effect of iron oxide nanoparticles capped with curcumin (FeONPs-Cur) against motor impairment and neurochemical changes in a rat model of Parkinson's disease (PD) induced by reserpine.Materials and methodsRats were grouped into control, PD model induced by reserpine, and PD model treated with FeONPs-Cur (8 rats/group). The open field test was used to assess motor activity. The concentration of dopamine (DA), norepinephrine (NE), serotonin (5-HT), lipid peroxidation (MDA), reduced glutathione (GSH), and nitric oxide (NO), and the activities of Na+,K+,ATPase, acetylcholinesterase (AchE), and monoamine oxidase (MAO) were determined in the midbrain and striatum. Data were analyzed by ANOVA at P-valueResultsThe PD model exhibited a decrease in motor activity. In the midbrain and striatum of the PD model, DA, NE, and 5-HT levels decreased significantly (P-value+,K+,ATPase decreased significantly in the two brain areas. FeONPs-Cur prevented the decline of dopamine and norepinephrine and reduced oxidative stress in both areas. It also prevented the increased MAO activity in the two areas and the inhibited activity of AchE and Na+,K+,ATPase in the midbrain. These changes were associated with improvements in motor activity.ConclusionThe present data indicate that FeONPs-Cur could prevent the motor deficits induced in the PD rat model by restoring dopamine and norepinephrine in the midbrain and striatum. The antioxidant activity of FeONPs-Cur contributed to its protective effect. These effects nominate FeONPs-Cur as an antiparkinsonian candidate.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.