NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planParkinson hastalığı (PD), Alzheimer hastalığından sonra en sık görülen ikinci nörodejeneratif hastalıktır. Myastenia gravis (MG), nöromusküler birleşime karşı antikorların neden olduğu nadir bir otoimmün hastalıktır. PD ve komorbid MG nadiren görülür.Case sunumu Burada PD ve MG tanısı konan bir hasta hakkında rapor veriyoruz. 74 yaşında bir adamın 4 yıllık bradikinezi öyküsü vardı ve PD teşhisi kondu. Daha sonra tamamlanmamış palpebral ptozisi, belirgin bir şekilde düşmüş başı ve yürüyüşün burulmasını geliştirdi. Neostigmin testlerinin sonuçları pozitif çıktı. Tekrarlayan sinir stimülasyonu (RNS), orbicularis oculi'de 3 ve 5 Hz'de önemli decremental yanıtlar gösterdi. Hastanın anti-asetilkolin reseptörü (anti-AchR) antikor serum seviyesi de yükselmiştir. Bu arada, 9-[18F] floropropil-(+)-dihidrotetrabenazin pozitron emisyon tomografisi-bilgisayarlı tomografi (18F-AV133 PET-CT) taraması, bilateral putamendeki alımda önemli bir azalma olduğunu ortaya koydu. Kolinesteraz inhibitörlerinin eklenmesinden sonra, palpebral ptoz ve kafa damlası semptomları büyük ölçüde iyileşti ve levodopa iyi bir yanıt gösterdi.MG ile PD nadir olmasına rağmen, yine de bir PD hastasının komorbid MG olma olasılığını fark etmeliyiz. PD ve komorbid MG'nin altta yatan mekanizması bilinmemektedir, ancak dopamin ve asetilkolin nörotransmitterleri ile bağışıklık sistemi arasındaki bir dengesizlik patogenezde önemli rol oynar. Bu makalede, vakamızı ve PD ve MG'nin birlikte ortaya çıkması, klinik özelliklerini gözden geçirme ve bu komorbiditenin altında yatan patojenik mekanizmayı tartışan bir literatür incelemesi sunuyoruz.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundParkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease after Alzheimer's disease. Myasthenia gravis (MG) is a rare autoimmune disease caused by antibodies against the neuromuscular junction. PD and comorbid MG are rarely seen.Case presentationHere we report on a patient who was diagnosed with PD and MG. A 74-year-old man had a 4-year history of bradykinesia and was diagnosed with PD. He subsequently developed incomplete palpebral ptosis, apparent dropped head, and shuffling of gait. The results of neostigmine tests were positive. Repetitive nerve stimulation (RNS) showed significant decremental responses at 3 and 5 Hz in the orbicularis oculi. The patient's anti-acetylcholine receptor (anti-AchR) antibody serum level was also elevated. Meanwhile, 9-[18F]fluoropropyl-(+)-dihydrotetrabenazine positron emission tomography-computed tomography (18F-AV133 PET-CT) scan revealed a significant decrease in uptake in the bilateral putamen. After addition of cholinesterase inhibitors, his symptoms of palpebral ptosis and head drop improved greatly and he showed a good response to levodopa.ConclusionAlthough PD with MG is rare, we still need to notice the possibility that a PD patient may have comorbid MG. The underlying mechanism of PD and comorbid MG remains unknown, but an imbalance between the neurotransmitters dopamine and acetylcholine and the immune system are likely to play significant roles in the pathogenesis. In this article, we present our case and a literature review on the co-occurrence of PD and MG, reviewing their clinical features, and discuss the underlying pathogenic mechanism of this comorbidity.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.